类蛇毒三肽
| 中文名称 | 类蛇毒三肽 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S)-BETA-丙氨酰-L-脯氨酰-2,4-二氨基-N-(苯甲基)丁酰胺乙酸盐;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐;蛇毒三肽;蛇毒肽;类蛇毒肽;类蛇毒三肽 823202-99-9;类蛇毒三肽;类蛇毒三肽溶液 |
| 英文名称 | Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate |
| 英文同义词 | (2S)-beta-Alanyl-L-prolyl-2,4-diamino-N-(phenylmethyl)butanamide acetate;H-β-Ala-Pro-Dab-NHBzl.2AcOH;Snake trippetide;Syn-Ake, Snake trippetide;(2S)-beta-Alanyl-L-prolyl-2,4-diamino;(2S)-β-alanyl-L-prolyl-2,4-diamino-N-(phenylmethyl)-Butanamide, acetate (1:2);Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, SYN-AKE;Snake tripetide |
| CAS号 | 823202-99-9 |
| 分子式 | C19H29N5O3.2(C2H4O2) |
| 分子量 | 495.58 |
| EINECS号 | 232-697-4 |
| 相关类别 | 保护氨基酸;多肽，美容肽;化妆品肽;多肽;化妆品原料;化妆品多肽;祛皱肽;美容多肽;美容肽;美容肽;生物;有机化工原料;肽类;化学原料;医药原料;API;生物试剂;定制多肽;美容肽-三肽;APIs;日化原料-抗皱;标准品;823202-99-9;药物多肽;化妆品日化原料;化学试剂 |
| Mol文件 | 823202-99-9.mol |
| 结构式 |  |
类蛇毒三肽 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:3.0(最大浓度 mg/mL);6.0(最大浓度 mM) 水:10.0(最大浓度 mg/mL);20.2(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| InChIKey | COUXNAIGHLPOME-VAOSCPPKNA-N |
| SMILES | C(=O)(O)C.C([C@@H]1CCCN1C(=O)CCN)(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)NCC1C=CC=CC=1 |&1:5,17,r| |
蛇毒肽是毒蛇蛇腺分泌的物质，具有镇痛、止血、抑制血栓形成和抗肿瘤等药理作用，并制成了一些蛇毒制剂应用于临床。但因为蛇毒肽是动物毒物中成分最复杂的一类，每一种蛇毒所含的活性成分，粗略估计至少有20种，主要包括各种毒素、酶以及活性多肽，大部分的活性组分直接进入体内都可能使机体产生严重的毒副作用，例如心脏毒性、神经毒性等，这些毒副作用是限制蛇毒制剂在临床治疗方面应用的主要原因。类蛇毒肽是一种模拟蛇毒毒素活性的小肽， 而不是蛇毒，是一种类似蛇毒毒素结构的活性肽。类蛇毒肽在减少动态纹的功效方面是类肉毒杆菌的5倍，人体测试发现在使用28天后能有效果减少52%的皱纹。类蛇毒肽通过松弛面部肌肉而作为有效的平滑和祛皱活性产品, 该活性肽作用方式与 Temple Viper 毒蛇毒液的神经肌肉阻断化合物Waglerin 1 一致。类蛇毒肽作用于突触后膜, 是肌肉烟碱乙酰胆碱受体(nmAChR)可逆转的拮抗剂。类蛇毒肽结合 nmAChR 的ε亚单位从而阻滞乙酰胆碱与受体的结合, 最终导致受体封闭, 在封闭状态下钠离子不能摄入，无法去极化，神经兴奋传递阻断，肌肉因此松弛。光控靶向蛇毒肽锌纳米制剂，易进入脑组织，并在可见光照射下，可以靶向释放蛇毒肽锌，实现蛇毒肽锌的靶向中枢镇痛作用；通过蛇毒肽与锌配合，形成蛇毒肽锌配合物，增强了蛇毒肽的稳定性；最后通过乳化法制备光控靶向蛇毒肽锌纳米制剂，中药光敏剂位于外层，蛇毒肽锌包在内层，形成的纳米囊结构稳定。
纯度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量5.0%～12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
参考质量标准
外观:白色粉末纯度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量5.0%～12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%