2,4-二氯-6-氟苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-6-氟苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-6-氟苯甲酸;2-氟-4,6-二氯苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-Fluoro-4,6-dichlorobenzoic acid |
| 英文同义词 | 2-Fluoro-4,6-dichlorobenzoic acid;2,4-Dichloro-6-fluorobenzoicacid;2,4-Dichloro-6-fluorobenzoic acid 95+%;Benzoic acid, 2,4-dichloro-6-fluoro- |
| CAS号 | 904285-09-2 |
| 分子式 | C7H3Cl2FO2 |
| 分子量 | 209 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;Fluorine series |
| Mol文件 | 904285-09-2.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯-6-氟苯甲酸 性质
| 沸点 | 291℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.606 |
| 闪点 | 130℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.75±0.25(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
124-38-9
904285-09-2
以二氧化碳为原料合成2,4-二氯-6-氟苯甲酸的一般步骤： 部分A. 2,4-二氯-6-氟苯甲酸的合成： 在-78℃及氮气保护下，向无水THF（100mL）中缓慢加入2.5M正丁基锂的己烷溶液（8.72mL，21.8mmol），随后加入1.0M叔丁醇钾的THF溶液（21.81mL，21.8mmol）。反应混合物在-78℃下搅拌30分钟后，在10分钟内逐滴加入3,5-二氯氟苯（3.0g，18.2mmol），继续在-78℃下搅拌40分钟。随后，向反应混合物中通入二氧化碳气体10分钟。反应混合物缓慢升温至室温后，用乙醚（100mL）稀释，并用1.0M氢氧化钠水溶液（2×50mL）萃取。合并的氢氧化钠萃取液用乙醚（100mL）洗涤后，用浓盐酸水溶液酸化至pH3，再用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。合并的乙酸乙酯层经无水硫酸钠干燥后浓缩。粗产物通过ISCO快速色谱法（硅胶柱，洗脱剂为100:0至0:100的己烷-乙酸乙酯梯度）纯化，得到标题化合物2,4-二氯-6-氟苯甲酸，为棕色固体（1.34g，收率35%）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/178386, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
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