(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐
| 中文名称 | (1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | (1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐;(1S, 3AR, 6AS)-八氢环戊烯[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐;特拉匹伟 中间体2;(1S,3AR,6AS)-八氢环戊二烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐;特拉匹韦中间体 TL-2;(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯;特拉匹韦中间体1;(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烷[C]吡咯-1-羧酸乙酯 盐酸盐 |
| 英文名称 | (1S,3aR,6aS)-Octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride |
| 英文同义词 | (1S,3aR,6aS)-octahydro-, Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester HCl;(1S,3aR,6aS)-ethyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride;Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, octahydro-, ethyl ester, hydrochloride (1:1), (1S,3aR,6aS)-;CYCLOPENTA(C)PYRROLE-1-CARBOXYLIC ACID,OCTAHYDRO-ETHYL ESTERHYDROCHLORIDE;(1S,3R,6S)-Ethyl Octahydrocyclopenta[c] pyrrole-1-carboxylate HCL;Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, octahydro-, ethyl ester, (1S,3aR,6aS)-, hydrochloride;Telaprevir INT2;(1S,3aR,6aS)-Octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride |
| CAS号 | 1147103-42-1 |
| 分子式 | C10H18ClNO2 |
| 分子量 | 219.71 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;特拉匹韦 中间体;Telaprevir intermediate |
| Mol文件 | 1147103-42-1.mol |
| 结构式 | ![(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐 结构式](CAS/GIF/1147103-42-1.gif) |
(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1/C10H17NO2.ClH/c1-2-13-10(12)9-8-5-3-4-7(8)6-11-9;/h7-9,11H,2-6H2,1H3;1H/t7-,8-,9-;/s3 |
| InChIKey | CHVSZCHUIDYZIU-ZIEWZEMVNA-N |
| SMILES | C([C@H]1NC[C@]2([H])CCC[C@]12[H])(=O)OCC.Cl |&1:1,4,9,r| |
(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐为羧酸盐类衍生物，主要用作医药中间体。
![Cyclopenta[c]pyrrole-1,2(1H)-dicarboxylic acid, hexahydro-, 2-(1,1-dimethylethyl) 1-ethyl ester, (1S,3aR,6aS)-](/CAS/20210305/GIF/1053232-60-2.gif)
![(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐](/CAS/GIF/1147103-42-1.gif)
生产方法
1053232-60-2
1147103-42-1
本发明的化合物A可以通过常规的氨基脱保护方法制备，以获得已知的telaprevir中间体A。在该方法中，当氨基保护基P为叔丁氧基羰基时，具体操作如下：在氩气保护下，将化合物I缓慢加入冷却至0°C的含有11wt%氯化氢的乙酸乙酯溶液（69.9g）中。加料完成后，将反应体系升温至30-35°C，并在此温度下持续搅拌4小时以确保反应完全。反应完成后，通过减压蒸馏浓缩反应液至干。随后，在室温下向残余物中加入甲基叔丁基醚（80mL），搅拌1小时后进行抽滤。滤饼经真空干燥至恒重，得到白色至类白色固体，即替米沙坦中间体A，产量为15.4g，HPLC纯度为99.5%。从化合物II到中间体A的总四步摩尔产率为70%。
参考文献：
[1] Patent: CN106928123, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0085-0089
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02114710342105 | (1S,3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐 (1S,3aR,6aS)-Ethyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride | 1147103-42-1 | 10g | 618元 |
| 2025/12/22 | XW02114710342103 | (1S,3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸乙酯盐酸盐 (1S,3aR,6aS)-Ethyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride | 1147103-42-1 | 1g | 86元 |