| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
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| 产品介绍： |
英文名称:JNK-IN-8
CAS:1410880-22-6
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| 公司名称： |
南京康满林化工实业有限公司 |
| 联系电话： |
025-83697070 |
| 产品介绍： |
CAS:1410880-22-6
纯度：98% 包装信息：10g;500g;1kg;10kg 备注：420/25毫克；现货 |
| 公司名称： |
济南精合医药科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86 (531) 88811783 |
| 产品介绍： |
英文名称:JNK-IN-8
CAS:1410880-22-6
纯度：99% 包装信息：5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg |
| 公司名称： |
大连美仑生物技术有限公司 |
| 联系电话： |
0411-66771943 |
| 产品介绍： |
英文名称:JNK-IN-8
CAS:1410880-22-6
纯度：>98%，JNK抑制剂 包装信息：25MG 备注：3800 |
| 公司名称： |
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd. |
| 联系电话： |
4000-027-021 |24 hour enquiry :+86-13986109188 |English:+86-15623472865 |Japanese:+81-08033611988 |
| 产品介绍： |
英文名称:JNK-IN-8
CAS:1410880-22-6
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| 中文名称: | JNK-IN-8 | | 中文同义词: | 3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[3-甲基-4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺;JNK抑制剂(JNK-IN-8) | | 英文名称: | JNK-IN-8 | | 英文同义词: | JNK-IN-8;(E)-3-(4-(diMethylaMino)but-2-enaMido)-N-(3-Methyl-4-(4-(pyridin-3-yl)pyriMidin-2-ylaMino)phenyl)benzaMide;3-[[4-(Dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide;JNK Inhibitor XVI;Benzamide, 3-[[4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-;3-[[4-(Dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[3-methyl-4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide JNK-IN-8;CS-1339;JNK inhibitor 8 | | CAS号: | 1410880-22-6 | | 分子式: | C29H29N7O2 | | 分子量: | 507.59 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors;MAPK | | Mol文件: | 1410880-22-6.mol |  |
| 密度 | 1.283±0.06 g/cm3(Predicted) | | 储存条件 | 2-8°C | | 形态 | powder | | 酸度系数(pKa) | 13.34±0.70(Predicted) | | 颜色 | white to beige |
| 生物活性 | JNK-IN-8是第一个，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK4，IC50分别为4.7 nM， 18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit， Met， PDGFRβ没有抑制作用。 | | 体外研究 | JNK-IN-8抑制HeLa和A375细胞中c-Jun的磷酸化，EC50分别为486 nM和338 nM。JNK-IN-8与IRAK1，PIK3C3，PIP4K2C和PIP5K3结合显著提高选择性和消除率。JNK-IN-8对JNK2的抑制，需要Cys116的参与。 JNK-IN-8 (10 mM)抑制IL-1R 细胞中IL-1β刺激的c-Jun磷酸化作用，是已确定的JNKs机制。JNK-IN-8与JNK亚型共价结合，引起JNK亚型的电泳迁移略微延迟。 JNK-IN-8被发现能够通过丙烯酰胺激酶抑制剂表达库中广泛的激酶选择性能抑制JNK激酶，使用KinomeScan方法基于imatinib的结构发挥作用。相对于imatinib，JNK-IN-8具有明显的1,4-双苯胺和1,3-氨基苯甲酸结构区域选择性，并且使用N,N-二甲基丁烯乙酰胺结合共价靶点Cys154。JNK-IN-8采用L形的I型结合构象，接入位于ATP结合位点边缘的Cys 154。 | | 特征 | JNK-IN-8和JNK-IN-7在结构上非常相似，但是前者是JNKs的特定共价抑制剂。 | | 生物活性 | JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI)是第一个不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1，JNK2和JNK3，在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2，Fms选择性高10倍以上，对c-Kit， Met， PDGFRβ没有抑制作用。 | | 靶点 | | Target | Value |
JNK3
(A375 cells)
|
1 nM
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JNK1
(A375 cells)
|
4.7 nM
|
JNK2
(A375 cells)
|
18.7 nM
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Kit (V559D,T670I)
(A375 cells)
|
56 nM
|
Kit (V559D)
(A375 cells)
|
92 nM
|
| | 体外研究 |
JNK-IN-8抑制HeLa和A375细胞中c-Jun的磷酸化，EC50分别为486 nM和338 nM。JNK-IN-8与IRAK1，PIK3C3，PIP4K2C和PIP5K3结合显著提高选择性和消除率。JNK-IN-8对JNK2的抑制，需要Cys116的参与。 JNK-IN-8 (10 mM)抑制IL-1R 细胞中IL-1β刺激的c-Jun磷酸化作用，是已确定的JNKs机制。JNK-IN-8与JNK亚型共价结合，引起JNK亚型的电泳迁移略微延迟。 JNK-IN-8被发现能够通过丙烯酰胺激酶抑制剂表达库中广泛的激酶选择性能抑制JNK激酶，使用KinomeScan方法基于imatinib的结构发挥作用。相对于imatinib，JNK-IN-8具有明显的1,4-双苯胺和1,3-氨基苯甲酸结构区域选择性，并且使用N,N-二甲基丁烯乙酰胺结合共价靶点Cys154。JNK-IN-8采用L形的I型结合构象，接入位于ATP结合位点边缘的Cys 154。
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2021/03/30 | S4901 | JNK-IN-8 | 1410880-22-6 | 5mg | 1416.36元 | | | 2021/03/30 | S4901 | JNK-IN-8 | 1410880-22-6 | 10mM (1mL in DMSO) | 2530.71元 | |
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