3,6-二氯苯并[D]异噁唑

3,6-二氯苯并[D]异噁唑 基本信息

中文名称3,6-二氯苯并[D]异噁唑
中文同义词3,6-二氯苯并[D]异噁唑;3,6 - 二氯 - 苯并[D]异恶唑;3,6-二氯苯并[D]异F唑
英文名称3,6-DICHLORO-1,2-BENZISOXAZOLE
英文同义词3,6-DICHLORO-1,2-BENZISOXAZOLE;3,6-Dichlorobenzo[d]isoxazole;1,2-Benzisoxazole, 3,6-dichloro-
CAS号16263-54-0
分子式C7H3Cl2NO
分子量188.01
EINECS号
相关类别
Mol文件16263-54-0.mol
结构式3,6-二氯苯并[D]异噁唑 结构式

3,6-二氯苯并[D]异噁唑 性质

沸点290.1±20.0 °C(Predicted)
密度1.522±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-6.76±0.30(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3,6-二氯苯并[D]异噁唑 用途与合成方法

生产方法 
6-氯苯并[D]异恶唑-3-醇

61977-29-5

3,6-二氯苯并[D]异噁唑

16263-54-0

以6-氯苯并[d]异噁唑-3-醇为原料合成3,6-二氯苯并[d]异噁唑的一般步骤:将6-氯苯并[d]异噁唑-3-醇(6g,35mmol)、磷酰氯(20ml)和三乙胺(1ml)加入微波反应器中。在150°C下反应0.5小时,随后蒸发除去三氯氧化磷。将残余物用二氯甲烷(20ml)稀释,加入冰水混合物(20g)中。搅拌混合物后,分离有机相。水相用二氯甲烷(20ml×2)萃取,合并有机层,用饱和盐水(20ml)洗涤,无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂后,通过氧化铝柱(200-300目)层析纯化,以二氯甲烷:甲醇=200:1为洗脱剂,得到3,6-二氯苯并[d]异噁唑(5.2g,产率79%)。

参考文献:

[1] Patent: EP2322520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12

[2] Patent: JP5714152, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0068; 0071

[3] Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 10, p. 3326 - 3330

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0216263540023,6-二氯苯并[D]异噁唑16263-54-0250MG144元
2025/12/22XW0216263540013,6-二氯苯并[D]异噁唑16263-54-0100MG93元

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