3,6-二氯苯并[D]异噁唑 基本信息
| 中文名称 | 3,6-二氯苯并[D]异噁唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,6-二氯苯并[D]异噁唑;3,6 - 二氯 - 苯并[D]异恶唑;3,6-二氯苯并[D]异F唑 |
| 英文名称 | 3,6-DICHLORO-1,2-BENZISOXAZOLE |
| 英文同义词 | 3,6-DICHLORO-1,2-BENZISOXAZOLE;3,6-Dichlorobenzo[d]isoxazole;1,2-Benzisoxazole, 3,6-dichloro- |
| CAS号 | 16263-54-0 |
| 分子式 | C7H3Cl2NO |
| 分子量 | 188.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 16263-54-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
3,6-二氯苯并[D]异噁唑 性质
| 沸点 | 290.1±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.522±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -6.76±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
61977-29-5
16263-54-0
以6-氯苯并[d]异噁唑-3-醇为原料合成3,6-二氯苯并[d]异噁唑的一般步骤:将6-氯苯并[d]异噁唑-3-醇(6g,35mmol)、磷酰氯(20ml)和三乙胺(1ml)加入微波反应器中。在150°C下反应0.5小时,随后蒸发除去三氯氧化磷。将残余物用二氯甲烷(20ml)稀释,加入冰水混合物(20g)中。搅拌混合物后,分离有机相。水相用二氯甲烷(20ml×2)萃取,合并有机层,用饱和盐水(20ml)洗涤,无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂后,通过氧化铝柱(200-300目)层析纯化,以二氯甲烷:甲醇=200:1为洗脱剂,得到3,6-二氯苯并[d]异噁唑(5.2g,产率79%)。
参考文献:
[1] Patent: EP2322520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Patent: JP5714152, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0068; 0071
[3] Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 10, p. 3326 - 3330
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021626354002 | 3,6-二氯苯并[D]异噁唑 | 16263-54-0 | 250MG | 144元 |
| 2025/12/22 | XW021626354001 | 3,6-二氯苯并[D]异噁唑 | 16263-54-0 | 100MG | 93元 |
![3,6-二氯苯并[D]异噁唑 结构式](CAS/GIF/16263-54-0.gif)