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ZCL278

ZCL278 更多供应商
公司名称: 上海波以尔化工有限公司  
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产品介绍: 英文名称:2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide
CAS:587841-73-4
公司名称: Syntechem Co.,Ltd  
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产品介绍: 英文名称:2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide
CAS:587841-73-4
纯度:97% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;1kg;5kg;10kg;25kg 备注:we offer low price custom synthesis and contract manufacturing
公司名称: BOC Sciences  
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产品介绍: 英文名称:ZCL278
CAS:587841-73-4
备注:ZCL 278 is a cell-permeable inhibitor of Cdc42, a Rho family GTPase. It binds into the surface groove on Cdc42 (Kd = 6.4-11.4 μM), blocking interaction with intersectin (ITSN), a guanine nucleotide ex
公司名称: 武汉泰凯塞科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenylcarbamothioyl)acetamide
CAS:587841-73-4
纯度:95% HPLC 包装信息:5g,10g,25g,100g,1kg
公司名称: 上海特伯化学科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:ZCL 278
CAS:587841-73-4
纯度:98% 包装信息:1g;5g;25g;100g;500g;1kg 备注:试剂级
ZCL278
生物活性体外研究
中文名称:ZCL278
中文同义词:2-(4-溴-2-氯苯氧基)-N-[[[4-[[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]磺酰基]苯基]氨基]硫代甲酰基]乙酰胺
英文名称:2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide
英文同义词:2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide;2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide ZCL278;ZCL 278;2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide;ZCL 278 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide;2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-((4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbAmothioy;ZCL278, >=98%;ZCL278, >95%
CAS号:587841-73-4
分子式:C21H19BrClN5O4S2
分子量:584.89
EINECS号:200-256-5
相关类别:小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:587841-73-4.mol
ZCL278
ZCL278 性质
储存条件 +2C to +8C
形态Light beige solid
ZCL278 用途与合成方法
生物活性ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂,Kd为11.4 μM。
体外研究ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性,在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成,破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力,并且没有细胞毒性。
安全信息
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硼替佐米 EHOP-016;N4-(9-ETHYL-9H-CARBAZOL-3-YL)-N2-(3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE Y27632(HYDROCHLORIDE) PLX-4720 塞卡替尼 4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺