瑞舒伐他汀杂质

瑞舒伐他汀杂质

中文名称瑞舒伐他汀杂质
中文同义词瑞舒伐他汀光降解杂质2;瑞舒伐他汀G4-2((6S)-ISOMER);瑞舒伐他汀杂质Q;瑞舒伐他汀杂质 6;瑞舒伐他汀5-氧叔丁酯;瑞舒伐他汀Z式异构体叔丁酯;瑞舒伐他汀中间体1异构体(4S6R);瑞舒伐他汀中间体2非对映异构体(3R5R)
英文名称Rosuvastatin IMpurity (5-Oxo Rosuvastatin tert-Butyl Ester)
英文同义词Rosuvastatin Impurity;sodium (E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethan-3-ylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate;Rosuvastatin Impurity 6;Rosuvastatin Impurity Q;Rosuvastatin Impurity 2 Sodium Salt;Rosuvastatin (6S)-Isomer;Rosuvastatin intermediate 1 cis isomer;Rosuvastatin Impurity 050
CAS号854898-53-6
分子式C22H28FN3O6S
分子量481.54
EINECS号
相关类别瑞舒伐他汀;对照品-杂质对照品;杂质;杂质对照品;标准品/对照品/化学试剂/实验
Mol文件854898-53-6.mol
结构式瑞舒伐他汀杂质 结构式

瑞舒伐他汀杂质 性质

沸点719.2±70.0 °C(Predicted)
密度1.412±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)4.28±0.10(Predicted)

瑞舒伐他汀杂质 用途与合成方法

瑞舒伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,由盐野义(Shionogi)开发为每日一次口服治疗高脂血症。瑞舒伐他汀钙是高效抑制素,其可以比第一代药物更有效地降低LDL-胆固醇和甘油三酯。瑞舒伐他汀杂质为合成瑞舒伐他汀过程中或瑞舒伐他汀储存过程中产生的杂质,瑞舒伐他汀不需要是绝对纯的。绝对纯度是难以达到的理论上的理想。相反地,纯度标准意在确保API不会由于杂质的存在而降低临床使用的安全性。在美国,食品和药物管理局指南建议申请人将一些杂质限制在低于0.1%。

安全信息

MSDS信息

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