(R)-NEPICASTAT HCL
中文名称 | (R)-NEPICASTAT HCL |
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中文同义词 | 5-( 氨甲基 )-1-[(2R)-5,7-二氟-1,2,3,4-四氢-2-萘基]-1,3-2H-咪唑-2-硫酮;(R) -盐酸奈哌卡因 |
英文名称 | 2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, |
英文同义词 | (R)-NEPICASTAT HCL;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-,;2H-Imidazole-2-thione, 5-(aminomethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, hydrochloride (1:1);RS-25560-198 HCl;(R)-Nepicastat hydrochloride;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, USP/EP/BP;(R)-Nepicastat HCl [RS-25560-198 HCl |
CAS号 | 195881-94-8 |
分子式 | C14H16ClF2N3S |
分子量 | 331.81 |
EINECS号 | |
相关类别 | 医药中间体;小分子抑制剂,天然产物;其他生化试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 195881-94-8.mol |
结构式 | ![]() |
(R)-NEPICASTAT HCL 性质
(R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-对映体,是一种有效的,选择性的抑制剂,作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羟化酶),IC50分别为25.1 nM和18.3 nM,对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。(R)-Nepicastat浓度依赖性的产生了对牛和体外人多巴胺-β-羟化酶活性的抑制作用。在肠系膜动脉和自发性高血压大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)减少去甲肾上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲肾上腺素比率。(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198)是Nepicastat HCl的R-对映体,是一种有效的,选择性的抑制剂,作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羟化酶),IC50分别为25.1 nM和18.3 nM,对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。
Target | Value |
Human dopamine-beta-hydroxylase
() | 18.3 nM |
Bovine dopamine-beta-hydroxylase
() | 25.1 nM |
(R)-Nepicastat浓度依赖性的产生了对牛和体外人多巴胺-β-羟化酶活性的抑制作用。
在肠系膜动脉和自发性高血压大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)减少去甲肾上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲肾上腺素比率。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/05 | S4926 | (R)-NEPICASTAT HCL (R)-Nepicastat HCl | 195881-94-8 | 10mg | 2229.86元 |
2025/02/05 | S4926 | (R)-NEPICASTAT HCL (R)-Nepicastat HCl | 195881-94-8 | 50mg | 5470.67元 |