| 公司名称： |
湖北魏氏化学试剂股份有限公司 黄金产品 |
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027-59102966 18717199209 |
| 产品介绍： |
中文名称：依托泊苷
英文名称：Etoposide
CAS：33419-42-0
纯度：98-102% 包装信息：50g;10g;5g 备注：张经理 18717199209（微信同号） QQ客服2853877583 |
| 公司名称： |
广州糖姆氏生命科学有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
020-31155029 18902330969 |
| 产品介绍： |
中文名称：依托泊苷
英文名称：Etoposide
CAS：33419-42-0
纯度：98% 包装信息：250mg; 1g 备注：品牌：TOMUMS |
| 公司名称： |
TargetMol中国（陶术生物） 黄金产品 |
| 联系电话： |
021-021-33632979 15002134094 |
| 产品介绍： |
中文名称：Fenspiride hydrochloride;Fenspiride hydrochloride;Fenspiride HCl;Pneumorel;Fluiden;Decaspiride;盐酸芬司必利
英文名称：Etoposide
CAS：33419-42-0
纯度：90+%，具体纯度信息请见官网 包装信息：1 mL;10 mg;100 mg;200 mg;500 mg 备注：试剂级，仅用于科研使用 |
| 公司名称： |
上海泽涵 生物医药科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
021-61350663 13052117465 |
| 产品介绍： |
中文名称：依托泊苷
英文名称：Etoposide
CAS：33419-42-0
|
| 公司名称： |
武汉欣欣佳丽生物科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
027-59233364 15807102573 |
| 产品介绍： |
中文名称：依托泊苷
英文名称：Etoposide
CAS：33419-42-0
纯度：99% HPLC 包装信息：25KG;100KG 备注：现货，常备库存 |
Etoposide-依托泊苷
依托泊苷主要由肝脏通过葡萄糖醛酸化代谢为羟基酸代谢物，其活性低于母体化合物。约30%-50%的依托泊苷通过尿液排泄，只有2%-6%通过胆汁排泄在粪便中。消除半衰期为3至10小时。
2021/12/22 15:40:11 | 常用化疗药：依托泊苷主要作用及副作用
依托泊苷是在淋巴瘤治疗中应用较为广泛的细胞周期特异性抗肿瘤药物，由于依托泊苷具有明显的骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时需注意；依托泊苷可以抑制机体免疫防御机制，因此疫苗接种人群不能激发人体抗体产生；在化疗结束后的 3 个月以内，不宜接种病毒疫苗
2020/12/7 14:30:43 | 依托泊苷的说明书
依托泊苷为鬼臼脂的半合成衍生物，实验证明对小鼠白血病L1210、P388、黑色素瘤B16、Lewis肺癌、结肠癌C26及C38、卵巢癌M5076、大鼠腹水型肝癌AH一66及AH一66F等均有抗癌作用。本品为细胞周期特异性抗肿瘤药，对处于增殖周期的S期末
2020/10/24 7:56:57 |
| 依托泊苷 价格：询价 武汉鼎信通药业有限公司 2022/08/09 11:44:30 | | 依托泊苷 价格：￥3756G 湖北魏氏化学试剂股份有限公司 2022/08/09 11:41:29 |
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| 中文名称: | 依托泊苷 | | 中文同义词: | 鬼臼亚乙基苷;依托泊甙;依托泊苷;足叶乙甙;依托泊苷(对照品);依托泊苷 5G;依托泊甙(标准品);ETOPOSIDE 依托泊苷 | | 英文名称: | Etoposide | | 英文同义词: | (-)-Etoposide, (5S,5aR,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl 4,6-O-[(1R)-ethylidene]-beta-D-glucopyranoside;EtoposideETOPOSIDE
CAS:33419-42-0
MES-012;BMY-40481, Etoposide 4'-Dihydrogenphosphate, VP-16-213;Etoposide , 98.0%(LC);Etoposide for system suitability;GAL4 [(1-147) + VP16 (411-490)] from Saccharomyces cerevisiae human herpesvirus 2;Etoposide, >=98%;(5R,5aR,8aR,9S)-9-[[4,6-O-(1R)-Ethylidene-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one | | CAS号: | 33419-42-0 | | 分子式: | C29H32O13 | | 分子量: | 588.56 | | EINECS号: | 251-509-1 | | 相关类别: | 对照品、标准品，植物单体，植物提取物;生化试剂;中药对照品;植物提取物;科研试剂;其它含氧化合物;标准品;医药中间体;小分子抑制剂;医药原料;中间体;有机原料;Pharmaceutical;Anti-cancer&immunity;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;酶与辅酶;抗癌药物原料;对照品;对照品-杂质对照品;分析试剂标准品;可定制产品;对照品-中药对照品;对照品;木脂素;标准品 -中药标准品;医药原料药;化工中间体工业原料;原料;标准品，对照品;原料药;化工原料;有机化工原料;原料药及中间体;日用化学品;化学试剂;Heterocycles;Antitumors for Research and Experimental Use;Biochemistry;Glucose;Sugars;Apoptosis;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Antitumour;Signalling;Apoptosis Inducers;Antibiotics;Carbohydrates & Derivatives;Chiral Reagents;PARADIONE;Antineoplastic | | Mol文件: | 33419-42-0.mol |  |
| 熔点 | 236-251 °C (lit.) | | 比旋光度 | D20 -110.5° (c = 0.6 in chloroform) | | 沸点 | 563.9°C (rough estimate) | | 密度 | 1.2966 (rough estimate) | | 折射率 | -110.5 ° (C=0.6, CHCl3) | | 储存条件 | 2-8°C | | 溶解度 | DMSO: 30 mg/mL | | 形态 | powder | | 酸度系数(pKa) | 9.8(at 25℃) | | 颜色 | white | | 水溶解性 | Insoluble in water. | | Merck | 14,3886 | | 稳定性 | Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months | | (IARC)致癌物分类 | 1 (Vol. 76, 100A) 2012, 1 (Vol. 76, 100A) 2012 | | EPA化学物质信息 | Etoposide (33419-42-0) |
| 药理作用 | 依托泊苷(etoposide)化学名为 9-(4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡糖苷)-4′-去甲基表鬼臼毒素。又称依托泊甙，足叶乙甙，足叶鬼臼毒甙，鬼臼乙叉甙等，为灰白色结晶性粉末，无臭。遇光、热易变色，有引湿性。几乎不溶于水，稍溶于甲醇、二甲基亚砜，微溶于乙醇。
依托泊苷为新的半合成表鬼臼毒衍生物，系有丝分裂抑制剂，使细胞停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性抗癌药。本品作用于 DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)，形成“药物-酶-DNA”复合物，阻碍Topo Ⅱ对DNA的修复，导致 DNA复制受阻，从而抑制肿瘤细胞的增殖。主要作用于S期、G2 期细胞，使细胞阻滞于G2期。经实验研究发现，该复合物可随药物的消除而逆转。Topo Ⅱ游离，使损伤的DNA得到修复，其抗肿瘤作用降低，故延长用药时间，可提高抗肿瘤活性。主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细胞瘤、白血病、对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌和食管癌等有一定疗效。
本品口服后生物利用度为 48% (25%～74%)，服药后 0.5～4小时达峰浓度，静注本品后血中药物呈双相消除，半衰期 α相为(1.4 ±0.4)小时，β相为 (5.7±1.8)小时，血浆蛋白结合率为74%～90%，肠、肝、肾等药物浓度最高，脑脊液中药物浓度仅为血中的2%～10%。主要经肾排泄，给药后72小时经尿中排出45%，其中原形药占2/3，代谢物为15%，由胆汁随粪便排出 1.5%～16%。 | | 不良反应 | 1.静脉滴注速度过快(一次给药时间低于30分钟)，可出现皮疹、寒战、发热、支气管痉挛、呼吸困难等过敏反应。
2.本药骨髓抑制反应较明显，包括贫血、白细胞及血小板减少，多发生于用药后7～14日，停药20日左右可恢复正常。严重的中性粒细胞减少是本药剂量限制性毒性。
3.可有食欲减退、恶心、呕吐、口炎、腹泻、腹痛、便秘等。肝毒性罕见，可有天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胆红素等升高。
4.有时出现血尿素氮升高。
5.可出现头晕、倦怠、疲劳;偶有四肢麻木、头痛等;可出现心悸、心电图改变、低血压;可出现间质性肺炎;可出现头晕、倦怠、疲劳。脱发常见。
图1为依托泊苷的结构式 | | 禁忌 | 1.白细胞、血小板明显低下者禁用。
2.心、肝、肾功能有严重障碍者禁用。
3.孕妇及哺乳妇女禁用。
4.对本药过敏者禁用。 | | 用途 | 主要用于治疗小细胞肺癌、睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤和急性白血病。对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等也有一定的疗效。 | | 用法用量 | 1.口服：单用每日60～100mg/m2，连用10日，每3～4周重复。联合化疗一天50mg/m2，连用3或5天。
2.静脉滴注：将本品需用量用氯化钠注射液稀释(本药在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微细沉淀)，浓度不超过0.25mg/ml，静脉滴注时间不少于30分钟。
实体瘤：一日60～100mg/m2，连续3～5天，每隔3～4周重复用药。
白血病：一日60～100mg/m2，连续5天，根据血象情况，间隔一定时间重复给药。
小儿常用量：静脉滴注每日按体表面积100～150mg/m2，连用3～4日。 | | 注意事项 | 1.本品不宜静脉推注，静滴时速度不得过快，至少半小时，否则容易引起低血压、喉痉挛等过敏反应。
2.不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。
3.用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。
4.本品稀释后立即使用，若有沉淀产生严禁使用。
5.本品在动物中有生殖毒性及致畸，并可经乳汁排泄。FDA对本药的妊娠安全性分级为D级。
有关依托泊苷的药理作用、不良反应、禁忌、用途、注意事项等是由Chemicalbook的晓玲编辑整理。（2016-03-11） | | 药物相互作用 | 1.由于本品有明显骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。
2.本品可抑制机体免疫防御机制，使疫苗接种不能激发人体抗体产生。
3.化疗结束后3个月以内，不宜接种病毒疫苗。
4.本品与血浆蛋白结合率高，因此，与血浆蛋白结合的药物可影响本品排泄。 | | 用途 | 用作抗肿瘤药 | | 用途 | 一种抗肿瘤试剂,和拓扑异构酶II和DNA结合，增强DNA双链和单链剪切和可逆抑制解除。 在S期和G2期阻止细胞周期；诱导正常和肿瘤细胞系凋亡；抑制癌蛋白Mdm2的合成，引起Mdm2过量表达的肿瘤系细胞凋亡。 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2022/07/01 | HY-13629 | 依托泊苷
Etoposide | 33419-42-0 | 100mg | 515元 | | | 2022/07/01 | xw334194203 | 依托泊苷
etoposide;4'-demethylepipodophyllotoxin 9-(4,6-o-ethylidene-β-d-glucopyranoside | 33419-42-0 | 500MG | 275元 | |
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