HG-7-85-01
| 中文名称 | HG-7-85-01 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | HG-7-85-01 |
| 英文同义词 | HG-7-85-01;3-[2-(cyclopropanecarbonylamino)-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide;Benzamide, 3-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]thiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl]-N-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]- |
| CAS号 | 1258391-13-7 |
| 分子式 | C31H31F3N6O2S |
| 分子量 | 608.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1258391-13-7.mol |
| 结构式 |  |
HG-7-85-01 性质
| 密度 | 1.400±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 11.16±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，VEGFR2/KDR/Flk-1 和 RET，IC50 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。