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依巴斯汀

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依巴斯汀 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:依巴斯汀
英文名称:Ebastine
CAS:90729-43-4
纯度:98.0%(LC&T) 包装信息:1G,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司  
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产品介绍: 中文名称:依巴斯汀
英文名称:Ebastine
CAS:90729-43-4
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:1g;5g 备注:E0925
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:依巴斯汀
英文名称:Ebastine
CAS:90729-43-4
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
联系电话: +86(0)21-20908456
产品介绍: 英文名称:Ebastine
CAS:90729-43-4
备注:C13601
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
联系电话: 021-67121386 / 800-988-0390
产品介绍: 中文名称:依巴斯汀
英文名称:Ebastine
CAS:90729-43-4
纯度:98.0% LC&T 包装信息:1G,5G 备注:试剂级
依巴斯汀新闻专题
服用依巴斯汀注意事项是什么
依巴斯汀(ebastine)中文化学名为1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮,是由西班牙艾美罗公司首先开发成功的抗变态反应药物,该药对组胺H。受体特异性高,抗5-羟色胺(5-HT)作用非常弱,不易通过
2018/9/4 13:51:32
依巴斯汀生产厂家及价格列表
依巴斯汀_湖北威德利化学科技有限公司
价格:¥8000/公斤
2019/04/23 11:28:24
依巴斯汀厂家发货,价格优_湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
价格:¥50/公斤
2019/04/08 09:34:23
依巴斯汀
抗组胺药 新闻专题
中文名称:依巴斯汀
中文同义词:1-(4-叔丁基苯基)-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮;依巴斯汀;依巴斯汀杂质;5-氨基-四唑一水合物;艾巴斯啶;1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮;依巴斯汀-D5;艾巴斯汀 EBASTINE
英文名称:Ebastine
英文同义词:4-(4-benzhydryloxy-1-piperidyl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one;EBASTEL;EBASTIN;EBASTINE;EVASTEL;KESTINE;1-butanone,1-(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-4-(4-(diphenylmethoxy)-1-piperidiny;4’-tert-butyl-4-(4-(diphenylmethoxy)piperidino)butyrophenone
CAS号:90729-43-4
分子式:C32H39NO2
分子量:469.66
EINECS号:635-609-6
相关类别:医药原料;抗组胺药;药物;组胺H1受体拮抗剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;-;Inhibitors;医药原料药;Active Pharmaceutical Ingredients;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件:90729-43-4.mol
依巴斯汀
依巴斯汀 性质
熔点 80-82°C
储存条件 Room temp
溶解度 Slightly soluble in chloroform, methanol.
形态solid
颜色white
Merck 14,3484
CAS 数据库90729-43-4(CAS DataBase Reference)
依巴斯汀 用途与合成方法
抗组胺药抗组胺药是能与组胺竞争细胞上的组胺受体,使组胺不能与受体结合,从而产生抗组胺作用的一类药物,根据组胺受体类型不同,抗组胺药可分为H1受体阻断剂和H2受体阻断剂二类,H1受体阻断剂即过去一般所指的抗组胺药物,能拮抗组胺的舒张血管和收缩平滑肌作用,有助于缓解或消除内源性组胺释放所引起的过敏症状。主要用于防治皮肤粘膜变态反应性疾病、晕动病及呕吐等。
依巴斯汀与盐酸西替利嗪、氯雷他定、左旋西替利嗪、咪唑斯汀是目前常用的几种无镇静作用的抗H1受体抗组胺药,属抗变态反应药物,其特点是对中枢神经无镇静作用或镇静作用很小,抗组胺作用更强,能明显抑制由组胺引起的红晕和风团,还不影响肥大细胞释放组胺。
本品口服后1~4小时起效,血药浓度达峰时间为3~6小时,能通过血脑屏障,它在体内转化为活性形式卡瑞斯汀(carebastine)。健康成年志愿者一次po依巴斯汀后,Tmax大约3~6 h,3~5次/d给药血药浓度才能达到稳定状态。单次服10 mg后的Cmax大约为0.1mg/L。与食物同时服用可增加其生物利用度。PPB大约98%。Vd大约为90~140 L。终末T1/2为13~16h,主要从尿中排出体外。
临床主要治疗各种过敏性疾病,如慢性特发性荨麻疹、季节性、常年性过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症。成人治疗慢性荨麻疹或过敏性鼻炎,po,10 mg,qd;儿童用量为5 mg,qd。大剂量依巴斯汀20 mg,qd只用于较严重过敏性疾病的成年人,且早上服用会取得更好的疗效。
最常见的不良反应为嗜睡、头痛、口干,多数病人为轻至中度反应,不影响继续用药。其他少见的不良反应有乏力、恶心、呕吐、食欲亢进、腹泻、便秘和不安。长达1年以上用药观察,最常见的不良反应为头痛和胃肠道紊乱。
化学性质 富马酸依巴斯汀(Ebastine Fumarate):C32H39NO2?C4H4O4。从乙醇结晶,熔点197-198℃。急性毒性LD50啮齿动物(mg/kg):500腹腔注射;>4000口服。
用途 其抗组胺活性在低浓度时有竞争性,高浓度时是非竞争性的。用于变应性疾病,包括儿童变应性鼻炎、成人的终年鼻炎、季节性鼻炎、枯草热和慢性荨麻疹等。
用途 用作抗阻胺药 Therapeutic category : Anti-allergic agent
生产方法 用化合物(I)对4-哌啶醇进行烷基化,得化合物(Ⅱ)。再用二苯甲基溴进行烷基化,即得依巴斯汀。
安全信息
WGK Germany 3
RTECS号EL8140000
"依巴斯汀" 相关产品信息
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