溴丙烷

正丙基溴为无色透明液体，是一种工业用化工产品。1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D为1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。

正丙基溴可用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。

溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n²⁰_D 1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料。用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。用于有机合成及制药工业1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料用于合成医药、农药、染料、香料等用于有机合成及制药工业用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。
CH₃CH₂CH₂OH[HBr]→[H₂SO₄]CH₃CH₂CH₂Br
将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h，于70～75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH=7，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69～74℃馏分，即得到溴丙烷。
(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。
CH₃CH₂CH₂OH[NaBr]→[H₂SO₄]CH₃CH₂CH₂Br
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69～72℃滴加硫酸，继续回流2h，蒸馏收集68～100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68～76℃馏出液即为溴丙烷。易燃液体中毒口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 2530 毫克/ 公斤与空气混合可爆炸遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒溴化物烟雾库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放水,干粉、二氧化碳、泡沫