| 公司名称： |
LGM Pharma |
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1-(800)-881-8210 |
| 产品介绍： |
英文名称:Celiprolol
CAS:56980-93-9
纯度：Typically NLT 98% |
| 公司名称： |
南京康满林化工实业有限公司 |
| 联系电话： |
025-83697070 |
| 产品介绍： |
英文名称:Urea, N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-diMethylethyl)aMino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-
CAS:56980-93-9
纯度：97%. 包装信息：5g;1kg;10kg 备注：1g-25g小包装请到商城订购;大量及定制请联系客服报价 |
| 公司名称： |
杭州杰恒化工有限公司 |
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0571-87396432 |
| 产品介绍： |
英文名称:Celiprolol
CAS:56980-93-9
|
| 公司名称： |
湖北康鑫源顺医药化工有限公司 |
| 联系电话： |
027-51831887 15337167856 |
| 产品介绍： |
中文名称:塞利洛尔
英文名称:Celiprolol
CAS:56980-93-9
纯度：99% 备注：现货3-甲基黄酮-8-羧酸3468-01-7;3-氯-2-硝基甲苯5367-26-0;磷酸伯氨喹63-45-6;月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐60372-77-2;氯前列醇钠;2,4-二甲 |
| 公司名称： |
广州市桐晖药业有限公司 |
| 联系电话： |
020-66392416 18988919897 |
| 产品介绍： |
英文名称:Celiprolol
CAS:56980-93-9
纯度：>95% 包装信息：25mg 备注：可定制不同规格，准确数据请咨询客服 |
塞利洛尔的药物作用及临床应用
盐酸塞利洛尔(celiprololhydrochloride)，化学名为N'-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-N，N-二乙基脲盐酸盐，由法国Sanofi-Aventis公司研发，1983年首次在奥地利上市。本品具有高度的心脏选
2020/10/18 17:56:53 |
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| 中文名称: | 塞利洛尔 | | 中文同义词: | 3-[3-乙酰-4-(2-羟基-3-叔丁氨基丙氧基)苯基]-1,1-二乙基脲;塞利洛尔;西利洛尔 | | 英文名称: | Celiprolol | | 英文同义词: | celiptolol;-diethyl-;n’-(3-acetyl-4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-n,n-di;3-[3-acetyl-4-(2-hydroxy-3-tert-butylamino-propoxy)-phenyl]-1,1-diethyl-urea;CELIPROLOL;Celiprolol Base;CELIPROLOLHYDROCHLORIDE(SUBJECTTOPANTENTFREE);(R,S)-Celiprolol | | CAS号: | 56980-93-9 | | 分子式: | C20H33N3O4 | | 分子量: | 379.49 | | EINECS号: | 260-497-7 | | 相关类别: | | | Mol文件: | 56980-93-9.mol |  |
| 概述 | 盐酸塞利洛尔(celiprololhydrochloride)，化学名为N'-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-N，N-二乙基脲盐酸盐，由法国Sanofi-Aventis公司研发，1983年首次在奥地利上市。本品具有高度的心脏选择性，且有部分β2-受体兴奋作用和较弱的α2-受体阻滞活性，不良反应少而轻。合成工艺的研究报道较多，但起始原料及合成路线大多相同，在生产成本和工艺的环境污染方面还有待改进。塞利洛尔高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。 | | 药物作用及临床应用 | 塞利洛尔又称塞利心安、二乙脲心安，是一种高选择性β受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。可高选择性地与心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。不能逆转健康者β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。无膜稳定作用，不抑制心肌收缩力，与其他无内源拟交感活性的β受体阻滞剂相比，引起窦性心动过缓的可能性小。适用于轻中度高血压的治疗。 | | 药动学研究 | 塞利洛尔在体内的吸收与剂量相关。高剂量可使吸收增加，血浆半衰期(t1/2)约4~5小时，静脉给药约50%，口服给药约10~15%，3天内尿中排泄，其余肠道排出。肾功能降低患者，其清除率降低，用药量应减小，肝硬化患者其生物利用度降低，而清除率增加，用药量应稍增加。 | | 用法用量 | 成人每日1次，每次100～300mg晨服。治疗量个体差异较大，宜逐渐增加用量。长期用药时不可突然停药。 |
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