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英文名称:Celiprolol CAS:56980-93-9 纯度:Typically NLT 98% |
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英文名称:Urea, N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-diMethylethyl)aMino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl- CAS:56980-93-9 纯度:97%. 包装信息:5g;1kg;10kg 备注:1g-25g小包装请到商城订购;大量及定制请联系客服报价 |
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中文名称:塞利洛尔 英文名称:Celiprolol CAS:56980-93-9 纯度:99% 备注:现货3-甲基黄酮-8-羧酸3468-01-7;3-氯-2-硝基甲苯5367-26-0;磷酸伯氨喹63-45-6;月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐60372-77-2;氯前列醇钠;2,4-二甲 |
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英文名称:Celiprolol CAS:56980-93-9 纯度:>95% 包装信息:25mg 备注:可定制不同规格,准确数据请咨询客服 |
塞利洛尔的药物作用及临床应用 盐酸塞利洛尔(celiprololhydrochloride),化学名为N'-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲盐酸盐,由法国Sanofi-Aventis公司研发,1983年首次在奥地利上市。本品具有高度的心脏选 2020/10/18 17:56:53 |
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中文名称: | 塞利洛尔 | 中文同义词: | 3-[3-乙酰-4-(2-羟基-3-叔丁氨基丙氧基)苯基]-1,1-二乙基脲;塞利洛尔;西利洛尔 | 英文名称: | Celiprolol | 英文同义词: | celiptolol;-diethyl-;n’-(3-acetyl-4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-n,n-di;3-[3-acetyl-4-(2-hydroxy-3-tert-butylamino-propoxy)-phenyl]-1,1-diethyl-urea;CELIPROLOL;Celiprolol Base;CELIPROLOLHYDROCHLORIDE(SUBJECTTOPANTENTFREE);(R,S)-Celiprolol | CAS号: | 56980-93-9 | 分子式: | C20H33N3O4 | 分子量: | 379.49 | EINECS号: | 260-497-7 | 相关类别: | | Mol文件: | 56980-93-9.mol |  |
概述 | 盐酸塞利洛尔(celiprololhydrochloride),化学名为N'-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲盐酸盐,由法国Sanofi-Aventis公司研发,1983年首次在奥地利上市。本品具有高度的心脏选择性,且有部分β2-受体兴奋作用和较弱的α2-受体阻滞活性,不良反应少而轻。合成工艺的研究报道较多,但起始原料及合成路线大多相同,在生产成本和工艺的环境污染方面还有待改进。塞利洛尔高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。 | 药物作用及临床应用 | 塞利洛尔又称塞利心安、二乙脲心安,是一种高选择性β受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。可高选择性地与心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。不能逆转健康者β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。无膜稳定作用,不抑制心肌收缩力,与其他无内源拟交感活性的β受体阻滞剂相比,引起窦性心动过缓的可能性小。适用于轻中度高血压的治疗。 | 药动学研究 | 塞利洛尔在体内的吸收与剂量相关。高剂量可使吸收增加,血浆半衰期(t1/2)约4~5小时,静脉给药约50%,口服给药约10~15%,3天内尿中排泄,其余肠道排出。肾功能降低患者,其清除率降低,用药量应减小,肝硬化患者其生物利用度降低,而清除率增加,用药量应稍增加。 | 用法用量 | 成人每日1次,每次100~300mg晨服。治疗量个体差异较大,宜逐渐增加用量。长期用药时不可突然停药。 |
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