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阿米洛利

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公司名称: Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司  
联系电话: 021-61415566 800-819-3336(Tel) 400-620-3333(Mobile)
产品介绍: 英文名称:5-(N,N-Hexamethylene)amiloride
CAS:1428-95-1
包装信息:25mg, 100mg 备注:A9561
公司名称: 阿尔塔科技有限公司  
联系电话: (0086) 22-6537-8550; 185-2256-9193; 185-2256-9194
产品介绍: 中文名称:阿米洛利溶液,100ppm
英文名称:Amiloride;5-(N,N-Hexamethylene)amiloride Solution, 100ppm
CAS:1428-95-1
纯度:100ppm,1ml 备注:1ml/支
公司名称: 深圳市祥根生物科技有限公司  
联系电话: 0755-28967200 17727983605
产品介绍: 英文名称:5-(N,N-hexamethylene)Amiloride
CAS:1428-95-1
纯度:98% HPLC 包装信息:10MG;25MK;50MG;100MG 备注:品牌:美国AOCS 可提供HPLC/HNMR/MASS/COA
公司名称: 济南药研药物化学有限公司  
联系电话:
产品介绍: 英文名称:HMA (5-(N,N-Hexamethylene)amiloride)
CAS:1428-95-1
纯度:99% HPLC 包装信息:1, 2, 5 gr 备注:医药级
公司名称: 南京美韬医药科技有限公司  
联系电话: meitaochem@126.com
产品介绍: 中文名称:阿米洛利
英文名称:HMA (5-(N,N-Hexamethylene)amiloride)
CAS:1428-95-1
纯度:99% HPLC 包装信息:1, 2, 5 gr 备注:医药级
阿米洛利新闻专题
阿米洛利的作用介绍
阿米洛利系利尿药,作用于肾脏远端小管,阻断钠一钾交换机制,促 使钠、氯排泄而减少钾和氢离子分泌。作用不依赖于醛固酮。其本身促尿钠排 泄和抗高血压活性较弱,但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。盐酸阿米洛利口服后经胃肠道吸收。
2018/10/13 16:21:28
阿米洛利
适应症 药代动力学 药物相关作用 新闻专题
中文名称:阿米洛利
中文同义词:阿米洛利溶液,100PPM;5-(N,N-六亚甲基)阿米洛利;阿米洛利
英文名称:5-(N,N-HEXAMETHYLENE)-AMILORIDE
英文同义词:3-Amino-5-(1-azacycloheptane-1-yl)-6-chloro-N-(aminoiminomethyl)pyrazine-2-carboxamide;3-Amino-5-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)-6-chloro-N-(aminoiminomethyl)-2-pyrazinecarboxamide;6-Chloro-3-amino-5-[(hexahydro-1H-azepin)-1-yl]-N-(diaminomethylene)-2-pyrazinecarboxamide;Hexamethyleneamiloride;N-(Diaminomethylene)-3-amino-5-(hexamethyleneamino)-6-chloropyrazine-2-carboxamide;3-amino-5-(azepan-1-yl)-6-chloro-N-(diaminomethylene)pyrazinamide;3-amino-5-(azepan-1-yl)-6-chloro-N-(diaminomethylidene)pyrazine-2-carboxamide;3-azanyl-5-(azepan-1-yl)-N-[bis(azanyl)methylidene]-6-chloro-pyrazine-2-carboxamide
CAS号:1428-95-1
分子式:C12H18ClN7O
分子量:311.77
EINECS号:
相关类别:泌尿系统药物;医药与生物化工;原料药
Mol文件:1428-95-1.mol
阿米洛利
阿米洛利 性质
储存条件 2-8°C
阿米洛利 用途与合成方法
适应症主要治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。
药代动力学口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6~9小时,单次口服起效时间为2小时,血清浓度达峰时间为3~4小时,有效持续时间为6~10小时,约50%以原型药从小便中排泄,40%在72小时内随粪便排出。
药物相关作用1)肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。
2)雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。
3)非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。
4)拟交感神经药物降低本药的降压作用。
5)多巴胺加强本药的利尿作用。
6)与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。
7)且不宜与共他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾20mmol/L,如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
8)与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。
9)本药使地高辛半衰期延长。
10)与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
11)与肾毒性药物合用,肾毒性增加。
12)甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。  
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 23/24/25
安全说明 22-36/37/39-45
危险品运输编号 2811
WGK Germany 3
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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