2-呋喃丙烯酸 基本信息
中文名称 | 2-呋喃丙烯酸 |
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中文同义词 | 呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)败脂酸;Β-2-呋喃基败脂酸;呋喃-2-丙烯酸;3-(2-呋喃基)丙烯酸, 99+%;2-呋喃亞甲基乙酸;呋喃丙烯酸 |
英文名称 | 3-(2-Furyl)acrylic acid |
英文同义词 | (E)-3-(2-furyl)prop-2-enoic acid;2-Furanacrylic acid, (E)-;2-Propenoic acid, 3-(2-furanyl)-, (E)-;AKOS AU36-M220;AKOS BBS-00003729;2-FURANACRYLIC ACID;2-FURALACETIC ACID;Furan-2-acrylic acid, Furfurylideneacetic acid |
CAS号 | 539-47-9 |
分子式 | C7H6O3 |
分子量 | 138.12 |
EINECS号 | 208-718-8 |
相关类别 | 呋喃类;氧杂环;通用试剂;标准品;杂环砌块;呋喃;Furan&Benzofuran;Heterocycles;Building Blocks;C4 to C7;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;有机化工原料;有机化学;对照品-杂质对照品;化工材料;化工产品-有机化工;化工原料;Pharmaceutical Intermediates;Aromatic Cinnamic Acids, Esters and Derivatives;Organic acids;Heterocyclic Compounds;Furans |
Mol文件 | 539-47-9.mol |
结构式 |
2-呋喃丙烯酸 性质
熔点 | 139-141 °C (lit.) |
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沸点 | 286 °C (lit.) |
密度 | 1.2667 (rough estimate) |
折射率 | 1.4600 (estimate) |
闪点 | 286°C |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 溶于二氯甲烷和乙醚。 |
酸度系数(pKa) | 4.39±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 浅米色 |
水溶解性 | 2g/L(20 ºC) |
Merck | 14,4297 |
BRN | 81046 |
稳定性 | 感光 |
LogP | 1.204 (est) |
CAS 数据库 | 539-47-9(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2-Propenoic acid, 3-(2-furanyl)-(539-47-9) |
EPA化学物质信息 | 2-Propenoic acid, 3-(2-furanyl)- (539-47-9) |
化学性质
白色粉末或针状结晶。熔点141℃,沸点286℃,117℃(1.06kPa)。溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华,能随蒸气挥发。用途
呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。生产方法
1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛、丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液,在1h内加完1/2量,温度低于40℃,另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗、滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。提供商 | 语言 |
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