500794-88-7
| 中文名称 | 500794-88-7 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T13435 |
| 英文名称 | TR antagonist 1 |
| 英文同义词 | TR antagonist 1;Benzenepropanoic acid, 3,5-dibromo-4-[4-hydroxy-3-(1-methylethyl)-5-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]phenoxy]- |
| CAS号 | 500794-88-7 |
| 分子式 | C25H23Br2NO4 |
| 分子量 | 561.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 500794-88-7.mol |
| 结构式 |  |
500794-88-7 性质
| 沸点 | 636.5±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.553±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, protect from light |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥ 83.3 mg/mL（148.42 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 4.51±0.10(Predicted) |
TR antagonist 1是高亲和力的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗剂，对 TRα 和 TRβ 的IC50 值分别为 36 和 22 nM。
IC50: 36 nM (Thyroid hormone α), 22 nM (Thyroid hormone α)
TR antagonist 1 displays high affinity for both thyroid hormone TRα and TRβ (IC 50 =36 and 22 nM, respectively). TR antagonist 1 acts as a full antagonist in the TRAFR cell assay and the IC 50 32 nM for both TRAFα1 and TRAFβ1.
TR antagonist 1 treatment lowers heart rate and shows a possible trend toward an increase of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in the cholesterol fed rat model.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-111443 | TR antagonist 1 | 1 mg | 2200元 | |
| 2024/04/30 | HY-111443 | 500794-88-7 TR antagonist 1 | 500794-88-7 | 10mg | 8500元 |