4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(BOC-氨基)-1-甲基吡咯-2-羧酸;BOC--4-氨基-1-甲基吡咯-2-羧酸;4-[(叔丁氧羰基)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸;4-[(叔丁氧基甲酰基)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸;4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸;4-BOC-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸;4-BOC-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸;1-甲基-4-(BOC-氨基)吡咯-2-甲酸 |
| 英文名称 | 4-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-1-METHYL-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid, 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-carboxy-1-methyl-1H-pyrrole;4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylicacid,4-BOCprotected97%;4-(Boc-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid≥ 97% (HPLC);4-(BOC-AMINO)-1-METHYLPYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID;4-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-1-METHYL-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID;4-(T-BUTOXYCARBONYL)AMINO-1-METHYLPYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID;4-(N-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-1-METHYLPYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID;RARECHEM EM WB 0061 |
| CAS号 | 77716-11-1 |
| 分子式 | C11H16N2O4 |
| 分子量 | 240.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成;氨基酸类;氨基酸衍生化合物;氨基酸;Others;Peptide Synthesis;Unnatural Amino Acid Derivatives |
| Mol文件 | 77716-11-1.mol |
| 结构式 | ![4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸 结构式](CAS/GIF/77716-11-1.gif) |
4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸 性质
| 熔点 | 156-160 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 355.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -15°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.66±0.41(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色至浅棕色 |
| BRN | 4470648 |
| CAS 数据库 | 77716-11-1(CAS DataBase Reference) |
126092-96-4
![4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸](/CAS/GIF/77716-11-1.gif)
77716-11-1
以4-((叔丁氧羰基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯（5.0 g，19.67 mmol）为原料，在120 mL 1:1的四氢呋喃（THF）和水的混合溶剂中，加入含有8 g氢氧化钠的30 mL水溶液。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物浓缩以去除THF，用水稀释，然后用乙酸乙酯/己烷（1:1）混合溶剂萃取。水相用20%磷酸调节至pH 4.0，随后用乙酸乙酯（4×60 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸发溶剂，得到粗产物。粗产物通过乙醇/乙酸乙酯/己烷混合溶剂结晶，得到3.81 g（产率81%）的4-[(叔丁氧羰基)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸。产物经1H NMR（CD3OD）δ 12.79（s, 1H）, 10.48（br, 1H）, 7.51（s, 1H）, 6.99（s, 1H）, 3.78（s, 3H）, 1.49（s, 9H）; 13C NMR δ 158.47, 153.82, 123.64, 121.56, 109.58, 79.52, 37.06, 28.42; MS m/z 239.2（M-H）确认。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 23, p. 8151 - 8153
[2] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1989, vol. 78, # 11, p. 910 - 917
[3] Patent: WO2010/91150, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[4] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 26, p. 6141 - 6146
[5] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 11, p. 3177 - 3186
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW027771611102 | 4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸 | 77716-11-1 | 1G | 124元 |
| 2026/06/05 | XW027771611101 | 4-[(叔丁氧羰酰)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸 | 77716-11-1 | 250MG | 117元 |