甘草次酸

甘草次酸

中文名称甘草次酸
中文同义词18 BETA 甘草次酸;beta-甘草亭酸;3β-羟基-11-氧-12-齐墩果烯-30-酸;BETA-甘草次酸;甘草亭酸;ENOXOLONE 18Β-甘草次酸;甘草次酸(Β型),18BETA-甘草次酸;甘草次酸(Β型),18BETA-甘草次酸(标准品)
英文名称18β-Glycyrrhetinic Acid
英文同义词Enoxolone, 3β-Hydroxy-11-oxo-18β,20β-olean-12-en-29-oic acid;Aloe Vera, Freeze Dried Powder;18-β-Glycyrrhetinic acid, 98+%;18-beta-glycyrrheticacid;Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3b,20b)-;(20S)-3β-Hydroxy-11-oxo-5α-olean-12-en-29-oic acid;GLYCYRRHETINIC ACID, 18B-(P);Glycyrrhetinic acid ,98%
CAS号471-53-4
分子式C30H46O4
分子量470.69
EINECS号207-444-6
植物来源甘草
相关类别五环三萜;小分子抑制剂,天然产物;调味剂(风味增强剂);食品添加剂;甜味剂;中药对照品;标准品;不对称合成;植物提取物;对照品;医药中间体;医药原料;小分子抑制剂;手性砌块;中药标准品;Chiral Reagents;Inhibitors;甘草;原料;植物成分单体;分析试剂标准品;植物提取;医用原料;对照品-中药对照品;三萜;标准品 -中药标准品;分析试剂-对照品;原料;化妆品原料;有机化工原料;有机中间体;添加剂;医药原料药;化学试剂;原料药;Pentacyclic Triterpenes;Tri-Terpenoids;Miscellaneous;Biochemistry;Terpenes;Terpenes (Others);Natural Plant Extract;Cosmetic Ingredients & Chemicals;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件471-53-4.mol
结构式甘草次酸 结构式

甘草次酸 性质

熔点292-295 °C(lit.)
比旋光度165 º (c=1, CHCl3,on dry ba)
沸点492.11°C (rough estimate)
密度0.9967 (rough estimate)
蒸气压10-220Pa at 20-50℃
折射率162 ° (C=1, MeOH)
储存条件2-8°C
溶解度几乎不溶于水,溶于乙醇,微溶于二氯甲烷。
酸度系数(pKa)pKa 5.56±0.1 (Uncertain)
形态结晶粉末
颜色白色至类白色
旋光性 (optical activity)[α]22/D +170.0°, c = 1 in chloroform
水溶解性SOLUBLE IN ACETIC ACID
Merck14,3590
BRN2229654
LogP4.5 at 20℃
CAS 数据库471-53-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Enoxolone (471-53-4)

甘草次酸 用途与合成方法

抗氧化剂天然品,无毒。有解毒保肝作用。
LD50805mg/kg(小鼠,腹腔)。GB 2760--1996:对甘草酸一钾、三钾的限量,同“02317,甘草”。
化学性质 
由甘草酸-ff两个分子的葡萄糖醛酸组成的苷。白色结晶性粉末,味甜,甜度约为蔗糖的200倍。其甜味与蔗糖等甜味剂不同,入口后要略过片刻才有甜味感,但留存时间长。少量甘草苷与蔗糖并用可少用20%蔗糖而甜度不变。虽无香气,但有增香效能。熔点(分解)220℃。水溶液呈弱酸性,可由酸的作用
用途 
甜味剂;甜味改良剂;调味剂(与食盐配合应用,效果特别大);香味增强剂(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我国民间惯用于酱及酱制品、腌渍品等。
用途 
抗生素类药,用于治疗葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等的感染
用途 
是一种重要的医药和高档化妆品原料,具有抗炎抗过敏、抑制细菌繁殖等作用
用途 
该品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。
生产方法 
由豆科植物基草(Glycyrrhiza uralen-sis fisch)的根茎中提取的甘草酸,制成铵盐后再经水解而得。甘草为我年生草本,主产于内蒙古和甘肃等地。甘草的根及根茎主要含甘草甜素,为甘草酸(Glycyrrhiz-ic acid)的钾、钙盐,是甘草的甜味成分。甜约为蔗糖的50倍。将粉碎后的甘草加水加热,连续逆流提取,分离除去草渣杂质,得水溶液。蒸发、浓缩,搅拌下加硫酸pH2-3。静置沉淀,除去上清液。沉淀物用水洗尽硫酸根,加热浓缩浓缩,熬制成甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎,用95%乙醇加流提取2-3次,每次3h,得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至pH为7-7.5。再过滤,得甘草酸三铵盐粗品,用冰醋酸精制,即为米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%硫酸水溶液中,搅拌加热至近沸,回流水解15h,过滤、水洗得甘草次酸粗品。经重结晶、脱色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草计,总收率约0.5%。
生产方法 
由甘草抽提液(见“02317甘草”)经浓缩、干燥后,制得粗结晶,然后在稀酒精中重结晶而得。得率6%-14%
也可直接用氨水萃取,经浓缩后用硫酸沉淀,再用95%乙醇重结晶而得.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36
安全说明22-24/25
WGK Germany3
RTECS号RK0180000
海关编码29189900
毒性mouse,LD50,intraperitoneal,308mg/kg (308mg/kg),Drugs in Japan Vol. -, Pg. 319, 1990.

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-N0180甘草次酸
18β-Glycyrrhetinic acid
471-53-4500mg400元
2024/01/25HY-N0180甘草次酸
18β-Glycyrrhetinic acid
471-53-410mM * 1mLin DMSO500元
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