USP2CORE多克隆抗体(泛素特异性蛋白酶2)

当机体受到抗原刺激后，可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此，由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。泛素特异性蛋白酶2(ubiquitinspecificprotease2，USP2)基因位于人类染色体11q23.3，转录在5’端不同的切割产生不同的亚型，翻译后产生不同长度的蛋白如USP2a、USP2b和USP2c。USP2是一种重要的去泛素化酶，通过特异性识别靶蛋白，使靶蛋白去泛素化并阻碍其降解，与细胞周期调控、生物钟调节等关系密切。与肿瘤有关的研究中，USP2蛋白的高表达或抑制导致其底物蛋白的含量变化，影响细胞的增殖、成瘤和浸润。在一些培养的细胞系中USP2高表达呈现癌基因特性，可以促进肿瘤的形成，但是在肿瘤坏死因子诱导的促凋亡效应的环节中需要USP2蛋白的参与。