抗蚜威
| 中文名称 | 抗蚜威 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-N,N-二甲基氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-基-N,N-二甲基氨基甲酸酯;5，6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯;抗蚜威;抗蚜威粉剂[含量＞75%];辟蚜威;灭定威;劈蚜雾;抗蚜威标准溶液 |
| 英文名称 | Pirimicarb |
| 英文同义词 | O-(Dimethylamino-5,6-dimethylpirimidin-4-yl)-N,N-dimethyl carbamate;Piricarbe;PIRIMICARB, 1GM, NEAT;PIRIMICARB PESTANAL, 250 MG;pirimicarb (bsi,e-iso,ansi,jmaf);pirimicarb solution;pirimicarbe (f-iso);2-(DIMETHYLAMINO)-5,6-DIMETHYL-4-PYRIMIDINYLDIMETHYLCARBAMATE(PIRIMICARB) |
| CAS号 | 23103-98-2 |
| 分子式 | C11H18N4O2 |
| 分子量 | 238.29 |
| EINECS号 | 245-430-1 |
| 相关类别 | 农药;杀虫（螨）剂;有机氮杀虫剂;分析标准品;农残、兽药及化肥类;INSECTICIDE;杀虫剂;Alpha sort;CarbamatesPesticides&Metabolites;Insecticides;N-PAlphabetic;P;PER - POLA;Pesticides;有机氯杀虫剂 |
| Mol文件 | 23103-98-2.mol |
| 结构式 |  |
抗蚜威 性质
| 熔点 | 90.5°C |
|---|---|
| 沸点 | 380.88°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1387 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 2.1 x 10-3 Pa (30 °C) |
| 折射率 | 1.6081 (estimate) |
| 闪点 | >100 °C |
| 储存条件 | APPROX 4°C |
| 溶解度 | 可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 4.34 (weak base) |
| 水溶解性 | 3060 mg l-1 |
| Merck | 13,7579 |
| BRN | 663442 |
| LogP | 1.700 |
| CAS 数据库 | 23103-98-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pirimicarb(23103-98-2) |
| EPA化学物质信息 | Pirimicarb (23103-98-2) |
大鼠急性经口LD50为68～147mg/kg，小鼠为107mg/kg。大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。2年慢性毒性试验表明，大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg，狗为1.8mg/kg。对动物无致畸、致癌、致突变作用。在三代繁殖和神经毒性试验中未见异常情况。多数鱼类LC50为32～40mg/kg，对蜜蜂安全。
N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用，再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N，N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化，制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。
α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备，反应过程为：
(95%)
(80%)
2-二甲基氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍（硫酸盐）和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h，加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，于140℃左右反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH值7，氯仿浓缩至干，得产品15.7g，含量92。69%,收率93.43%。
2-二甲氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂，在加压条件下与甲醛反应制得。
抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法：
制备方法二
在含12.5%光气的35mL苯溶液中，加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液（100mL)，于5～8℃反应45min，滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液，搅拌，反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上，加水50mL，至固体全部溶解。分出苯，水洗，加饱和Na2CO3溶液，即得抗蚜威，m.p.88～90℃。
化学性质
白色无臭结晶体。m.p.90.5℃,蒸气压4×10-3Pa(30℃)。能溶于醇、酮、酯、芳烃、氯化烃等多种有机溶剂：甲醇23g/100mL，乙醇25g/100mL，丙酮40g/100mL；难溶于水（0.27g/100mL)。遇强酸、强碱或紫外光照射易分解。在一般条件下贮存较稳定，对一般金属设备不腐蚀。用途
高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用， 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫， 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。用途
该品是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。用途
是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀和熏蒸作用用途
抗蚜威是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。生产方法
由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h，环合成2-（N,N-二甲氨基）-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶，然后在苯中于低温下与光气反应，最后与二甲胺反应得到抗蚜威。生产方法
制备方法一N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用，再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N，N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化，制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。
α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备，反应过程为：
(95%)
(80%)
2-二甲基氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍（硫酸盐）和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h，加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，于140℃左右反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH值7，氯仿浓缩至干，得产品15.7g，含量92。69%,收率93.43%。
2-二甲氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂，在加压条件下与甲醛反应制得。
抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法：
制备方法二
在含12.5%光气的35mL苯溶液中，加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液（100mL)，于5～8℃反应45min，滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液，搅拌，反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上，加水50mL，至固体全部溶解。分出苯，水洗，加饱和Na2CO3溶液，即得抗蚜威，m.p.88～90℃。
类别
农药毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107 毫克/ 公斤可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物气体储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂
干粉、泡沫、砂土职业标准
STEL 0.05 毫克/立方米安全信息
| 危险品标志 | T;N,N,T,Xn,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-50/53-36-20/21/22-11 |
| 安全说明 | 22-37-45-60-61-36-26-16-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | EZ9100000 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 毒害物质数据 | 23103-98-2(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in female rats: 147 (mg/kg) (Baranyovits, Ghosh) |
| 提供商 | 语言 |
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中文
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英文
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抗蚜威 农药领域应用
产品特性
强选择性氨基甲酸酯杀蚜虫剂。商品名称辟蚜雾。对高等动物毒性中等。对皮肤和眼睛无刺激作用。对鱼类、水生生物低毒，选择性强，对蚜虫有强烈触杀作用，对蚜虫天敌毒性很低。在20℃以上时有熏蒸作用，对植物叶面有一定渗透性。作用机制为抑制胆碱酯酶。
用途
抗蚜威施药后数分钟即可迅速杀死蚜虫，对蚜虫传播的病毒病有较好防治作用，残效期短，对作物安全，不伤天敌，是害虫综合防治的理想药剂；对蜜蜂安全，可提高作物的授粉率，增加产量。主要以喷洒形式使用，防治蔬菜、烟草、油菜、花生、大豆、小麦、高梁上的蚜虫、但对棉蚜无效。
抗蚜威 农药中毒急救措施
中毒症状
头昏、头痛、乏力、面色苍白、呕吐、多汗、流涎、瞳孔缩小、视力模糊。 严重者出现血压下降、意识不清，皮肤出现接触性皮炎如风疹，局部红肿奇痒，眼结膜充血、流泪、胸闷、呼吸困难等。中毒症状出现快，一般几分钟至1小时即表现出来。
急救治疗
用阿托品0.5－2mg口服或肌肉注射，重者加用肾上腺素。禁用解磷定，氯磷定，双复磷，吗啡。
注意事项
[1]该药的药效与温度有关，20℃以上有熏蒸作用，15℃以下以触杀作用为主，15－20℃之间，熏蒸作用随温度上升而增加，因此在低温时，施药要均匀，最好选择无风、温暖天气，效果较好 [2]同一作物一季内最多施药3次，间隔期为10天 [3]本品必须用金属容器盛装 [4]对棉蚜效果差，不宜用于防治棉蚜