SCH58261
| 中文名称 | SCH58261 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-;2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺;2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]噻唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺;活性分子 SCH58261;2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺;化合物SCH58261;SCH 58261,A 2A拮抗剂 |
| 英文名称 | SCH 58261 |
| 英文同义词 | 7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-;2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine;CS-2187;SCH-58261;SCH 58261;4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexaazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine;4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine;Butanoicacid,4-bromo-5-oxo-,ethylester;Inhibitor,inhibit,SCH-58261,Adenosine Receptor,SCH 58261,P1 receptor |
| CAS号 | 160098-96-4 |
| 分子式 | C18H15N7O |
| 分子量 | 345.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生化试剂;抑制剂;其他生化试剂;Adenosine receptor |
| Mol文件 | 160098-96-4.mol |
| 结构式 |  |
SCH58261 性质
| 熔点 | 223 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：>10 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 2.78±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
SCH 58261是一个高效的选择性的A2a adenosine receptor拮抗剂，其对rat A2a和bovine A2a的Ki值分别为2.3 nM和2 nM。
| Target | Value |
| bovine A2a | 2.0 nM(Ki) |
| rat A2a | 2.3 nM(Ki) |
SCH 58261通过竞争性的拮抗CGS 21680的诱导作用，导致了兔子血小板凝集的抑制以及牛冠状动脉的收缩抑制。
在脊髓损伤的小鼠模型中，SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.)降低了脱髓鞘作用，并且降低了TNF-α, Fas-L, PAR, Bax表达水平以及JNK MAPK的激活。慢性的SCH58261处理改善了神经缺损。 在6-OHDA诱导的帕金森病模型大鼠中，SCH58261 (2 mg/kg, i.p.)改善了6-OHDA诱导的运动迟缓以及运动障碍。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2934.99.3000 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S8104 | SCH58261 SCH58261 | 160098-96-4 | 5mg | 794.47元 |
| 2024/01/16 | S8104 | SCH58261 | 160098-96-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 1040.13元 |