替宁酸
| 中文名称 | 替宁酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 噻吩利尿酸;噻宁酸;替宁酸;替宁酸(标准品);2,3-二氯-4-(2-噻吩甲酰基)苯氧基乙酸;替宁酸溶液, 100PPM;2-(2,3-二氯-4-(噻吩-2-羰基)苯氧基)乙酸;替尼酸(阿西替尼杂质18) |
| 英文名称 | TICRYNAFEN |
| 英文同义词 | ce3624;diflurex;fr3068;selacryn;skf62698;thienylicacid;ticrex;(2,3-dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxy)aceticacid |
| CAS号 | 40180-04-9 |
| 分子式 | C13H8Cl2O4S |
| 分子量 | 331.17 |
| EINECS号 | 254-826-3 |
| 相关类别 | 其他杂环;Aromatics;Sulfur & Selenium Compounds;Heterocyclic Compounds;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 40180-04-9.mol |
| 结构式 |  |
替宁酸 性质
| 熔点 | 148-149oC |
|---|---|
| 沸点 | 534.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.532 |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.79±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
替宁酸可用作医药合成中间体， 可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。有研究用2，3-二氯-4-羟基苯基-2-噻吩基甲酮与氯乙酸乙酯在乙醇钠/乙醇中反应制备噻虫胺获得酯形式，其需要随后的水解步骤以获得替宁酸。替宁酸制备如下：向反应烧瓶中加入1092g（4.0摩尔）2，3-二氯-4-羟基苯基-2-噻吩基甲酮160克（4.0摩尔）氢氧化钠粉末100克，碘化钠颗粒和1400毫升。水将混合物加热至90-95℃并且混合物为1400g（12.0摩尔）氯乙酸钠2800毫升。在3小时内加入水，同时用10N氢氧化钠溶液将pH维持在9.0-10.0。加完后，将反应混合物加热并保持pH3小时。将浆液冷却。分离产物并用1N氢氧化钠溶液洗涤。干燥后，得到98.7％收率的钠盐。将湿的或干的盐悬浮在7.5升中。在70℃-75℃下加入水。在1小时内加入硫酸（1Kg浓度+800毫升水），并将混合物再搅拌1小时。冷却白色浆液，分离粗酸，用水洗涤并干燥（1288g，97.3％）。用活性炭从二氯乙烷中重结晶粗酸，得到1205.5g替宁酸（91％。在该方法中，钾盐可以被取代，例如溴乙酸盐或其他低级烷基酯代替卤代乙酸盐。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-21065 | 替宁酸 Tienilic acid | 40180-04-9 | 5 mg | 350元 |
| 2024/01/25 | HY-21065 | 替宁酸 Tienilic acid | 40180-04-9 | 10 mg | 580元 |