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2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮

2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 更多供应商
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英文名称:KU-55933
CAS:587871-26-9
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英文名称:KU 55933;2-(4-Morpholinyl)-6-(1-thianthrenyl)-4H-pyran-4-one
CAS:587871-26-9
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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CAS:587871-26-9
备注:C13790
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纯度:98%
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CAS:587871-26-9
纯度:99+% 包装信息:5Mg;10Mg;25Mg;50Mg;100Mg;250Mg 备注:L试剂
最新发布供应信息
KU-55933_南京百鑫德诺生物科技有限公司
2020/10/22 8:31:58
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮
中文同义词:2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮
英文名称:KU-55933
英文同义词:2-MORPHOLIN-4-YL-6-THIANTHREN-1-YL-PYRAN-4-ONE;2-(4-Morpholinyl)-6-(1-thianthrenyl)-4H-pyran-4-one;KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor);KU-55933, >99%;KV-55933;2-morpholino-6-(thianthren-1-yl)-4H-pyran-4-one;2-Morpholin-4-yl-6-thianthren-1-ylpyran-4-one KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor);KU 55933, >=98%
CAS号:587871-26-9
分子式:C21H17NO3S2
分子量:395.49
EINECS号:
相关类别:高纯试剂;信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;DNA损伤;Inhibitors
Mol文件:587871-26-9.mol
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 性质
沸点 628.0±55.0 °C(Predicted)
密度 1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Desiccate at -20°C
形态powder
酸度系数(pKa)0.33±0.20(Predicted)
颜色white to beige
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 用途与合成方法
生物活性KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的,特异性ATM抑制剂,IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR和mTOR相比,作用于ATM具有高度选择性。
体外研究KU-55933是有效的特定ATM抑制剂,IC50为13 nM,Ki值为2.2 nM。KU-55933也抑制DNA-PK和PI3K,IC50分别为2.5和16.6 μM。KU-55933也抑制mTOR活性,IC50为9.3 μM。KU-55933有效作用于ATM依赖的磷酸化作用。KU-55933抑制ATM依赖的磷酸化作用,存在剂量依赖性,IC50为300 nM。小于30 μM时,KU-58050不能抑制p53的ATM-依赖性磷酸化作用(位点为第15位丝氨酸)。在UV-诱导的H2AX(位点为第139位丝氨酸), NBS1(位点为第343为丝氨酸), CHK1(位点为第345位丝氨酸),及SMC1(位点为第966位丝氨酸)中,加入KU-55933没有明显作用效果。紫外处理时,KU-55933切除由电离辐射诱导的ATM磷酸化底物。KU-55933使HeLa细胞对电离辐射敏感。在癌细胞中,KU-55933抑制生长因子诱导的Akt的磷酸化作用。KU-55933抑制癌细胞增殖。KU-55933抑制ATM,通过阻断下游TAp63α的激活,提高存活力。
体内研究KU-55933抑制ATM依赖的STAT3激活,通过上调DR5表达增强TRAIL调节的凋亡,抑制STAT3 和NF-κB都和下调cFLIP有关,伴随着凋亡水平上升。ATM抑制剂KU-55933 影响TRAIL调节的凋亡的效果比JAK2抑制剂AG490或STAT3β过量表达都高。
生物活性KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的,特异性ATM抑制剂,在无细胞试验中IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR和mTOR相比,对ATM具有高度选择性。KU‑55933 (ATM Kinase Inhibitor)可抑制 autophagy‑initiating kinase ULK1 的激活从而导致自噬的显著减少。
靶点
TargetValue
ATM
(Cell-free assay)
12.9 nM
体外研究

KU-55933是有效的特定ATM抑制剂,IC50为13 nM,K i 值为2.2 nM。KU-55933也抑制DNA-PK和PI3K,IC50分别为2.5和16.6 μM。KU-55933也抑制mTOR活性,IC50为9.3 μM。KU-55933有效作用于ATM依赖的磷酸化作用。KU-55933抑制ATM依赖的磷酸化作用,存在剂量依赖性,IC50为300 nM。小于30 μM时,KU-58050不能抑制p53的ATM-依赖性磷酸化作用(位点为第15位丝氨酸)。在UV-诱导的H2AX(位点为第139位丝氨酸), NBS1(位点为第343为丝氨酸), CHK1(位点为第345位丝氨酸),及SMC1(位点为第966位丝氨酸)中,加入KU-55933没有明显作用效果。紫外处理时,KU-55933切除由电离辐射诱导的ATM磷酸化底物。KU-55933使HeLa细胞对电离辐射敏感。在癌细胞中,KU-55933抑制生长因子诱导的Akt的磷酸化作用。KU-55933抑制癌细胞增殖。KU-55933抑制ATM,通过阻断下游TAp63α的激活,提高存活力。

体内研究KU-55933抑制ATM依赖的STAT3激活,通过上调DR5表达增强TRAIL调节的凋亡,抑制STAT3 和NF-κB都和下调cFLIP有关,伴随着凋亡水平上升。ATM抑制剂KU-55933 影响TRAIL调节的凋亡的效果比JAK2抑制剂AG490或STAT3β过量表达都高。
安全信息
WGK Germany 3
2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/03/30S1092KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)587871-26-95mg571.66元
2021/03/30S1092KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)587871-26-910mM (1mL in DMSO)917.23元
"2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮" 相关产品信息()
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