RM-1小鼠前列腺癌细胞
| 中文名称 | RM-1小鼠前列腺癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | RM-1小鼠前列腺癌细胞 |
| 英文名称 | RM-1 mouse prostate cancer cells |
| 英文同义词 | mouse RM-1;RM-1 mouse prostate cancer cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 感受态;细胞系-小鼠细胞系;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
RM-1小鼠前列腺癌细胞 性质
RM-1小鼠前列腺癌细胞是来源小鼠前列腺癌组织的上皮细胞样贴壁细胞，生长培养基RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S，培养条件：CO2：5%，37℃。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
RM-1小鼠前列腺癌细胞
RM-1细胞用重组逆转录病毒Zipras/myc9(v-Ha-Ras and v-Myc)感染C57BL/6小鼠17天胚胎的泌尿生殖窦细胞，并移植到同基因成年雄性小鼠的肾包膜下获得的细胞株。RM-1细胞可以用于3D细胞培养。1） 来源：小鼠2） 形态：成纤维样 贴壁生长1. 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。
2. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
3. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
4. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。
上皮细胞样(梭形或多角形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）前列腺癌；C57BL/6；17日孕期；雄性贴壁细胞