4-氯噻唑-5-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 4-氯噻唑-5-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯噻唑-5-甲醛;4-氯-1,3-噻唑-5-甲醛;4-氯-5-噻唑甲醛 |
| 英文名称 | 4-Chlorothiazole-5-carboxaldehyde |
| 英文同义词 | 4-Chlorothiazole-5-carboxaldehyde;5-Thiazolecarboxaldehyde, 4-chloro- (9CI);4-chloro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde;4-chloro-5-thiazolecarboxaldehyde;5-Thiazolecarboxaldehyde, 4-chloro-;4-Chlorothiazole-5-carbaldehyde;4-Chlorothiazole-5-carboxaldehyde?New |
| CAS号 | 104146-17-0 |
| 分子式 | C4H2ClNOS |
| 分子量 | 147.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;ALDEHYDE |
| Mol文件 | 104146-17-0.mol |
| 结构式 |  |
4-氯噻唑-5-甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H2ClNOS/c5-4-3(1-7)8-2-6-4/h1-2H |
| InChIKey | GJTWEAFBOIYNLZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C=O)=C(Cl)N=C1 |
生产方法
478489-73-5
104146-17-0
合成4-氯噻唑-5-甲醛（333）的一般步骤：在0°C下，向搅拌的4-氯-5-(1,3-二氧戊环-2-基)噻唑（332，1.1g，5.75mmol）的THF（10mL）溶液中缓慢加入5N HCl水溶液（6mL）。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌3小时。反应进程通过TLC监控。反应完成后，将混合物倒入盐水（20mL）中，用EtOAc（2×50mL）萃取。合并有机相，用饱和碳酸氢钠溶液（100mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物4-氯噻唑-5-甲醛（333，800mg，95%），呈黄色油状。TLC条件：10% EtOAc/己烷（Rf=0.3）；1H NMR（CDCl3，500MHz）：δ 10.11（s，1H），9.00（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/138895, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000273
[2] Patent: US2010/298334, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[3] Patent: WO2005/92885, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[4] Patent: US2003/45546, 2003, A1
[5] Patent: WO2010/132999, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 148
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | XW0210414617001 | 4-氯噻唑-5-甲醛 | 104146-17-0 | 100MG | 29元 |
| 2024/08/19 | XW0210414617005 | 4-氯噻唑-5-甲醛 | 104146-17-0 | 10G | 2258元 |