乙酸-D3
| 中文名称 | 乙酸-D3 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氘代乙酸-D4;氘代乙酸, 99.5%(ISOTOPIC);乙酸-D4 99.5原子%D;氘代乙酸-D{4}, 99.5%(同位素);四氘代乙酸;乙酸-D4,99.5 ATOM %D;乙酸-D3 10X0.5ML;乙酸-D3, 氘代乙酸 |
| 英文名称 | ACETIC ACID-D4 |
| 英文同义词 | Acetic acid-d4, 99.5% (Isotopic);Acetic-d3 acid-d, 99.5 atoM % D, for NMR 5ML;Acetic-d3 acid-d, for NMR, packaged in 0.50 Ml aMpoules, 99.9 atoM % D;Acetic-d3 acid-d, packaged in 0.50 ml ampoules, 99.9 atom % D, for NMR;Acetic-d3 acid-d, packaged in 1 ml ampoules, 99.5 atom% D, for NMR;Acetic-d3 acid-d,for NMR,packaged in 1 ml ampules, 99.5 atom% D;Acetic-d3 acid-d,for NMR,99.5 atom % D;Acetic-d3 acid-d,for NMR,99.9 atom % D |
| CAS号 | 1186-52-3 |
| 分子式 | C2D4O2 |
| 分子量 | 64.08 |
| EINECS号 | 214-693-4 |
| 相关类别 | 稳定性同位素;核磁共振溶剂和试剂;有机化学;标准品和标准物质;核磁共振试剂;Biomolecular NMR;NMR - Buffers and Reagents;Buffers and Reagents;Acetic acid-d4;Aldrich High Purity NMR Solvents for Routine NMR;High Throughput NMR;NMR Solvents;NMR Solvents and Reagents;Routine NMR;Solvents for High Throughput NMR;Stable Isotopes;Tubes and Accessories;Labware;NMR;Solvent by Application;Solvents;Spectroscopy Solvents (IR;UV/Vis);A;Alphabetical Listings;Chemical Synthesis;Organic Acids;Synthetic Reagents |
| Mol文件 | 1186-52-3.mol |
| 结构式 |  |
乙酸-D3 性质
| 熔点 | 15-16 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 115.5 °C(lit.) |
| 密度 | 1.119 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气密度 | 2.07 (vs air) |
| 蒸气压 | 11.4 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 104 °F |
| 储存条件 | Flammables area |
| 溶解度 | 溶于苯 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | pK1: 5.32(Sol. D2O) |
| 比重 | 1.12 |
| 颜色 | 无色 |
| PH值 | 2.5 (50g/l, H2O, 25℃) |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 4-19.9%(V) |
| 水溶解性 | Soluble in water, ethanol and ether. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 1748971 |
| 稳定性 | 稳定的。与酸、碱、氧化剂、碳酸盐和磷酸盐、氢氧化物、金属、氧化物、酸酐、过氧化物、高锰酸盐、胺、醇不相容。防潮。易燃。 |
| CAS 数据库 | 1186-52-3(CAS DataBase Reference) |
Irfana Jesin等人用乙酸-D3制备上述化合物，研究了磺酰亚胺酰胺作为Pd催化的芳烃区域选择性氧化C-H酰氧基化的导向剂作用。 CN201811344212.6报道了将乙酸-D3用于制备上述化合物，可用作MEK 抑制剂。
乙酸-D3又叫乙酸-2,2,2-d3。Perrin等人报道了乙酸-D3可由Malonic-d2 acid-d2一步制备得到。
丙二酸-d2酸-d2（2.7g，25mmol）在140.MALE.C的温度下融化，然后加水（在搅拌下加入112.5μL，6.25mmol）。将该混合物加热至150.MALE.C。15分钟后，通过在大气压下蒸馏收集无色液体（1.32g，85％）。将产物与0.2mL D2O一起搅拌，将水泵出，并将样品在具有冷阱的真空中干燥。通过在密闭干燥系统下于大气压下分馏进一步纯化产物，得到0.61g产物。产物的1H NMR揭示了三组信号，其积分率为3.6％：31.2％：65.2％，对应于乙酸：乙酸-乙酸：乙酸-2酸。 1 H NMR（500 MHz，D2O）δ1.95（s，CH3），1.93（t，J = 2.5 Hz，CDH2），1.92（q，J = 2.0 Hz，CD2H）。由于反应混合物中D：H的比例为8：1，因此产物中还含有> 50％的乙酸-d3，这在1H NMR中是不可见的。 13 C NMR（D2O）δ176.5，20.2（五重）。
Arrowsmith等人报道了乙酸-D3可由乙酸-D4在甲醇的作用下脱掉一个氘制备得到。
安全信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
中文
|
|
|
英文
|