E 3330
| 中文名称 | E 3330 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物E3330;(E)-2-((4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯-1-基)亚甲基)十一酸 |
| 英文名称 | E 3330 |
| 英文同义词 | (2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid E3330;(2E)-2-[(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-undecanoic acid;E 3330;CS-1756;E 3330;E-3330;APX 3330;APX3330;Undecanoic acid, 2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-, (2E)- |
| CAS号 | 136164-66-4 |
| 分子式 | C21H30O6 |
| 分子量 | 378.46 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | 抑制剂;标准品;医药原料;贝尔卡主打 |
| Mol文件 | 136164-66-4.mol |
| 结构式 |  |
E 3330 性质
| 熔点 | 56-57 °C |
|---|---|
| 沸点 | 542.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>20mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.29±0.19(Predicted) |
| 颜色 | 红色到橙色 |
E3330 (APX-3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂，其抑制 NF-κB DNA-结合活性。
| Target | Value |
|
NF-κB
() | |
|
APE1(Ref-1)
() |
在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。 E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。
在患有内毒素介导的肝炎的小鼠体内，E3330 (300 mg/kg, p.o.)减弱血浆肿瘤坏死因子活性的提高，并保护小鼠免受肝损伤。在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.)也会保护大鼠免受内毒素和半乳糖诱导的肝损伤。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-19357 | E3330 | 1 mg | 540元 | |
| 2024/01/25 | HY-19357 | E 3330 E3330 | 136164-66-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 991元 |