呋喃甲酰氯

呋喃甲酰氯

中文名称呋喃甲酰氯
中文同义词2-呋喃甲酰氯;2-糠酰氯;氯化糠酰;焦粘酰氯;氧杂茂甲酰氯;2-呋喃甲醯氯;2-糠醯氯;氯化呋喃甲酰
英文名称2-Furoyl chloride
英文同义词2-Furanoic acid chloride;2-Furanylcarbonyl chloride;Furan-2-carboxylic chloride;2-Furancarbonyl chloride 2-Furoic acid chloride;2-Furoic acid chloride;Furan-2-carboxylic acid chloride;2-Furoyl chloride, 98+% 100ML;Furoyl chlorid
CAS号527-69-5
分子式C5H3ClO2
分子量130.53
EINECS号208-422-9
相关类别有机原料;呋喃;杂环砌块;有机化工原料;化工材料;Pharmaceutical Intermediates;通用试剂;化工原料;其他原料;医药原料;农药中间体;化工
Mol文件527-69-5.mol
结构式呋喃甲酰氯 结构式

呋喃甲酰氯 性质

熔点-2 °C (lit.)
沸点173-174 °C (lit.)
密度1.324 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率n20/D 1.531(lit.)
闪点185 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度溶于乙醚、丙酮
形态液体
颜色透明黄色至棕色
水溶解性DECOMPOSES
敏感性Moisture Sensitive
Merck14,4310
BRN110144
稳定性吸湿性
LogP1.277 (est)
CAS 数据库527-69-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息2-Furancarbonyl chloride(527-69-5)
EPA化学物质信息2-Furancarbonyl chloride (527-69-5)

呋喃甲酰氯 用途与合成方法

呋喃甲酰氯是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药和农药等技术领域。 具体而言,在医药领域,呋喃甲酰氯是第三代兽用头孢药物头孢噻呋的医药中间体,也主要 用于合成磺胺嘧啶类药物,同时是合成抗微生物药的重要成分。在农药方面,呋喃甲酰氯是 杀虫剂、杀菌剂和除草剂等试剂的重要原料组成,同时也是农药新品杀螨灵、带螨酮、克草 净等的重要中间体。

1)向1000ml塔釜再沸器中加入112g(1mol)糠酸和145g(0.56mol)呋喃甲酰氯、22.4g (0.22mol)三乙胺以及17.4 g(0.22mol)吡啶,混合均匀;

2)向238g(2mol)氯化亚砜中加入1.63g(0.012mol)氯化锌备用;

3)在精馏柱上的加料口中逐滴加入步骤2)配置的氯化亚砜和氯化锌的混合液;

4)加热再沸器将反应液的温度控制在50℃,反应时间即氯化亚砜和催化剂混合液的滴 加时间控制在30min;

5)反应结束后将再沸器温度升至80℃减压蒸馏出反应剩余的氯化亚砜,然后再继续升 温至93℃减压蒸馏出呋喃甲酰氯;

6)利用氢氧化钠吸收反应生成的气体。

经检测,呋喃甲酰氯纯度为99.91%,收得率为93.2%,反应原料氯化亚砜的纯度为 98.2%,收得率95.5%。

由甲硫醇溶于浓碱和与糠酰氯【呋喃甲酰氯】回流反应得到,再经洗涤、干燥、减压分馏得食用香料硫代糠酸甲酯。
化学性质 
无色或浅黄色液体。熔点-2℃,闪点85℃,沸点173℃,66℃(1.33kPa)。溶于乙醚和氯仿,在热水和乙醇中分解。
用途 
用于有机合成。
生产方法 
由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸馏,先蒸出过量亚硫酰氯,再收集173-174℃馏分,得呋喃甲酰氯,收率79%。

安全信息

危险品标志C
危险类别码34
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号UN 3265 8/PG 2
WGK Germany3
RTECS号LT9925000
F10-19-21
TSCAYes
危险等级8
包装类别II
海关编码29321900

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16L069602-呋喃甲酰氯, 98+%
2-Furoyl chloride, 98+%
527-69-550g549元
2024/01/16L069602-呋喃甲酰氯, 98+%
2-Furoyl chloride, 98+%
527-69-5250g1977元
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