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普拉洛芬

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产品介绍: 中文名称:普拉洛芬
英文名称:Pranoprofen
CAS:52549-17-4
纯度:JP19 包装信息:kg
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英文名称:Pranoprofen
CAS:52549-17-4
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英文名称:Pranoprofen, 98%
CAS:52549-17-4
纯度:98% 包装信息:1G;5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:Pranoprofen
CAS:52549-17-4
纯度:98% 包装信息:1g;5g;10g;50g;100g;500g 备注:C14050
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产品介绍: 中文名称:普拉洛芬
CAS:52549-17-4
纯度:98% (HPLC Or GC) 包装信息:25g,100g,500g;1kg
普拉洛芬专题
普拉洛芬的药理作用
普拉洛芬(Pranoprofen,CasNO:52549-17-4)是Welfide公司(即原吉富制药株式会社)(现三菱制药)开发的消炎药物,普拉洛芬可抑制花生四烯酸级联中的环氧酶活性,从而抑制前列腺素的合成。本品是通过丘脑下部的体温调节中枢抑制前列腺
2020/3/25 7:56:49
普拉洛芬生产厂家及价格列表
普拉洛芬_湖北阡陌生物科技有限公司
价格:询价
2020/08/04 17:43:01
普拉洛芬_中国食品药品检定研究院
价格:询价
2020/07/22 07:57:39
普拉洛芬
概述基本性质制备方法药效学药动学相互作用应用不良反应注意事项 专题
中文名称:普拉洛芬
中文同义词:普拉洛芬;泊米布洛芬;2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸;普拉洛芬(标准品);PRANOPROFEN 普拉洛芬;普拉洛芬 (泊米布洛芬);PRANOPROFEN 普拉洛芬 标准品
英文名称:Pranoprofen
英文同义词:PRANOPROFEN;2-(5h-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic acid;(S)-2-[5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl]propionic acid;[S,(+)]-2-[5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl]propionic acid;(R)-2-[5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl]propionic acid;[R,(-)]-2-[5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl]propionic acid;Cesflan;α-Methyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-7-acetic acid
CAS号:52549-17-4
分子式:C15H13NO3
分子量:255.27
EINECS号:682-035-7
相关类别:医药化工类;神经系统用药;原料药;医药原料药;非甾体抗炎;标准品;医药中间体;植物提取物;小分子抑制剂;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;NIFLAN;>97%,BR;医药 眼部用药,干眼症、炎症
Mol文件:52549-17-4.mol
普拉洛芬
普拉洛芬 性质
熔点 182-183°
沸点 398.5°C (rough estimate)
密度 1.1654 (rough estimate)
折射率 1.5500 (estimate)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa)4.27±0.10(Predicted)
形态powder
颜色white to beige
CAS 数据库52549-17-4(CAS DataBase Reference)
普拉洛芬 用途与合成方法
概述普拉洛芬(Pranoprofen,7), 化学名为α-甲基-5H-[1]苯并吡喃并[α,3-b]吡啶-7-乙酸,是welfide公司(原吉福制药株式会社, 现三菱制药)开发的非甾体消炎镇痛药物;千寿制药株式会社将其开发为滴眼剂,1981年以商品名Niflan在日本上市;其中,片剂和胶囊用于很多疾病的消炎和镇痛,如慢性类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等,也用于手术、外伤及拔牙后的镇痛和消炎,以及急性上呼吸道感染的解热和镇痛;滴眼液可用于外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症),同时也用于白内障、激光虹膜切除术、准分子激光上皮下角膜磨镶术等手术术后的治疗,以及干眼症的治疗。
基本性质名称:普拉洛芬 别名:尼呋喃、吡喃洛芬;Niflan;泊来布洛芬;普南扑灵 化学名称:α-甲基-5H-[1]苯并吡喃并[α,3-b]吡啶-7-乙酸 化学式:C15H13ON3,分子量:255.27。
普拉洛芬的结构式
图1为普拉洛芬的结构式
制备方法以 2-氯烟酸为原料, 在强碱环境下与苯酚缩合, 然后通过多聚磷酸脱水, 硼氢化钾还原, 再经过酸性水解, 最后与氯乙酰氯进行酰化反应后, 在碱性条件下发生水解反应, 经磺酰氯酰化, 最终通过重排得到普拉洛芬。
药效学有抑制前列腺素生物合成的作用,对溶酶体酶有稳定化作用及抑制溶酶体酶分泌的作用。
1.镇痛作用:
本品对硝酸银关节炎(大鼠)RandallSeliffo法(大鼠)、刀豆球蛋白A关节炎(大鼠)的疼痛反应,苯基苯醌法(小鼠)所致炎症性疼痛、以及卵白蛋白诱发的变应性关节炎(豚鼠)的持续疼痛,显示比消炎痛,布洛芬、阿司匹林更强的抑制作用。
2.消炎作用:
(1)对急性炎症的作用:对角叉菜胶,白陶土所致的足浮肿(大鼠、小鼠),显示比布洛芬、阿司匹林强而与消炎痛相等的抑制作用;对伊文斯蓝-角叉莱胶胸膜炎(大鼠)的渗出性反应,显示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林更强的抑制作用;对紫外线红斑(豚鼠)显示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林更强的抑制作用。
(2)对慢性炎症的作用:对棉球法(小鼠、大鼠)形成的肉芽肿显示比布洛芬、阿司匹林强而与消炎痛同等的抑制作用。
3.解热作用:
对TTG(来自绿脓杆菌的复合多糖体)所致发热(兔)显示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林更强的抑制作用,对正常体温几无影响。
4.对炎症部位前列腺素的影响:
变形性膝关节病变患者每天口服225mg共2 周,发现膝关节液中的前列腺素E浓度低下。
药动学口服后,自消化道迅速吸收、血中浓度于1h后达峰值、半衰期为1.5 h。慢性风湿性关节炎患者口服本品75mg,关节液中浓度于3h后达峰值,半衰期为3.5h。服药后7h内血中浓度的药有54%向关节液中移行。原型药物及葡萄糖醛酸结合物在24h内自人尿排泄45%~100%。
相互作用1.为防止感染,应合用适量的抗菌药。
2.可增强香豆素类抗凝药(华法林)的作用,合用时应注意减量。
3.避免与其他消炎镇痛药合用。
4.与口服降糖药合用时,可增强效应,有降低血糖危险。
5.与利尿药物(速尿、氢氯噻嗪等)合用时,抗利尿作用消失。速尿可拮抗本品所致的水钠潴留作用。
应用1.片剂和胶囊用于下列疾病的消炎和镇痛:慢性类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等;手术、外伤及拔牙后的镇痛和消炎; 急性上呼吸道感染的解热和镇痛。
2.滴眼液用于外眼部及眼前节炎症的对症治疗 (如眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、眼前段色素层炎等)。
3.滴眼液用于白内障术后的治疗。
4.滴眼液用于干眼症的治疗。
5.滴眼液用于激光虹膜切除术术后的治疗。
6.滴眼液用于准分子激光上皮下角膜磨镶术术后的治疗。
不良反应1..消化系统:罕见消化性溃疡,胃肠出血等,此时应停药。偶见食欲不振、恶心、呕吐、胃痛、腹痛、胃腹部不适感,便秘、腹泻、口炎等。
2.过敏:偶见皮疹及瘙痒等应停药。
3.肝脏:罕见SGOT、SGPT 及碱性磷酸酯酶上升。
4.精神、神经系统:偶见头痛、步态不稳、嗜睡、倦怠感、耳鸣,罕见失眠、头晕等。
5.肾脏:偶见浮肿、罕见血尿素氮上升。
注意事项1.禁用于消化性溃疡患者、有严重血液异常的患者。严重肝脏病、肾脏病患者,对本品过敏者及有阿司匹林哮喘史者。
2.慎用于有消化性溃疡史、有过敏史者,支气管哮喘患者。
3.孕妇、授乳妇女、早产儿、新生儿、婴儿、小儿用药的安全性尚未确立。妊娠末期的大鼠用药可引起胎儿动脉收缩。。
4..长期服用要定期检查尿、血及肝功能,异常时应减量、停药。为防止掩盖感染,应并用适当的抗菌药,并仔细观察。老年人及儿童限用必需的最小剂量。
5.本品可增强香豆素类抗凝药如华法林等作用,合用时应减量慎用,本品不应与其他消炎镇痛药合并使用。
有关普拉洛芬的概述,基本性质,制备方法,药效学,相互作用,应用,不良反应,注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。
安全信息
危险品运输编号 UN 2811 6.1 / PGIII
RTECS号DJ3100950
毒性LD50 in male mice, rats (mg/kg): 447.3, 87.3 orally (Edanaga)
普拉洛芬 化学药品说明书
普拉洛芬|药物应用信息
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