7-羧基-1H-吲唑
| 中文名称 | 7-羧基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-羧基-1H-吲哚;1H-吲唑-7-羧酸;1H-吲唑-7-甲酸;7-羧酸吲唑;1氢-吲唑-7-羧酸;吲唑-7-羧酸;7-羧基-1H-吲唑;吲唑-7-甲酸 |
| 英文名称 | 1H-indazole-7-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 7-INDAZOLE CARBOXYLLIC ACID;1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLIC ACID;7-INDAZOLE CARBOXYLIC ACID;7-(1H)Indazole carboxylic acid;1H-Indazol-7-carboxylic acid;7-Carboxy-1H-indazole;Niraparib Intermediate4;677304-69-7 |
| CAS号 | 677304-69-7 |
| 分子式 | C8H6N2O2 |
| 分子量 | 162.15 |
| EINECS号 | 410-410-5 |
| 相关类别 | 其他杂环;吲唑系列;吲唑;医药中间体;原料;Amines;C8;Chemical Synthesis;Building Blocks;Indazole;New Products for Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;Indazoles |
| Mol文件 | 677304-69-7.mol |
| 结构式 |  |
7-羧基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | ca 240℃ |
|---|---|
| 沸点 | 443.7±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.506±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.71±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色 |
7-羧基-1H-吲唑作为众多医药和农药的中间体时，表现出了强大的生物活性和潜在的药理学特性。
步骤1：向酯（106 mmol）在氯仿（300 mL）中的溶液中加入乙酸酐（239 mmol），同时保持温度低于40°C。当加入乙酸钾（30.6mmol）和亚硝酸异戊酯（228mmol）时，将反应混合物在室温下保持1小时。将反应混合物加热回流24小时，并冷却至室温。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物，用硫酸钠干燥并浓缩。向残余物中加入甲醇（100 mL）和6 N盐酸（100 mL），将混合物在室温下保持18小时。在减压下除去挥发物，并用乙酸乙酯（100毫升）研磨残余物。通过过滤分离产物，用乙酸乙酯（20mL）洗涤并干燥，从而以68%的产率提供1H-吲唑-7-甲酸甲酯盐酸盐。1H-吲唑-7-甲酸甲酯盐酸盐，产率（68%）。
步骤2：用29%氢氧化钾水溶液（20 mL）处理0°C下吲唑（33.0 mmol）在甲醇（100 mL）中的溶液。使反应混合物升温至室温并保持18小时。通过加入浓盐酸将溶液的pH调节至5.5，并在减压下除去挥发物。残余物在盐水（100mL）和乙酸乙酯（200mL）之间分配，水层用另外的温热乙酸乙酯（200mg）萃取。合并的有机提取物用无水硫酸钠干燥并浓缩。残余物用乙酸乙酯（30mL）研制，通过过滤分离固体，从而以94%的产率提供7-羧基-1H-吲唑，收率为94%。安全信息
| 海关编码 | 29339980 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | H32463 | 1H-吲唑-7-羧酸, 95% 1H-Indazole-7-carboxylic acid, 95% | 677304-69-7 | 250mg | 1359元 |
| 2024/01/16 | H32463 | 1H-吲唑-7-羧酸, 95% 1H-Indazole-7-carboxylic acid, 95% | 677304-69-7 | 1g | 4070元 |