4-溴吡啶甲酸甲酯
中文名称 | 4-溴吡啶甲酸甲酯 |
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中文同义词 | 4-溴吡啶甲酸甲酯;4-溴吡啶-2-甲酸甲酯;4-溴-2-吡啶甲酸甲酯;2-甲酸甲酯-4-溴吡啶;4-溴吡啶-2-羧酸甲酯;4-溴-2-吡啶羧酸甲酯;4-溴-2-甲酸甲酯吡啶;甲基4-溴吡啶-2-甲酸酯 |
英文名称 | 4-BROMO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER |
英文同义词 | METHYL 4-BROMO-2-PYRIDINECARBOXYLATE;4-BROMO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;Methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate 97%;4-Bromo-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester;Methyl 4-broMopyridine-2-...;Methyl 4-broMopyridine-2-carboxylate, 97+%;Methyl 4-bromopicolinate, 4-Bromo-2-(methoxycarbonyl)pyridine;Picolinic acid, 4-bromo-, methyl ester |
CAS号 | 29681-42-3 |
分子式 | C7H6BrNO2 |
分子量 | 216.03 |
EINECS号 | 803-526-6 |
相关类别 | 吡啶;blocks;Bromides;Carboxes;Pyridines |
Mol文件 | 29681-42-3.mol |
结构式 |
4-溴吡啶甲酸甲酯 性质
熔点 | 54-56 |
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沸点 | 286.0±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.579±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | -0.25±0.10(Predicted) |
水溶解性 | Slightly soluble in water. |
4-溴吡啶甲酸甲酯的合成步骤如下:
用饱和碳酸氢钠水溶液(2 x 20 mL)洗涤4-溴吡啶的盐酸盐(595 mg,3.06 mmol)在二氯甲烷(20 mL)中的溶液,将水层和有机层分离,用无水硫酸镁干燥有机层并过滤。通过加入更多的二氯甲烷将滤液补足至 45 mL,然后添加水 (3 mL),然后添加硫酸铁 (II) 七水合物 (8.51 g, 30.6 mmol) 和浓硫酸(0.95 毫升,9.18 毫摩尔)。在另外一个单独的烧瓶中,丙酮酸甲酯(4.15 mL,46 mmol)在-10°C下用过氧化氢(3.5 mL,30.6 mmol,30%水溶液)处理,然后将该溶液加入到二氯甲烷/水的混合物中于-10°C下剧烈搅拌。反应15分钟后,将反应用冰水(100 mL)稀释,然后用二氯甲烷萃取四次。将合并的二氯甲烷层用无水硫酸镁干燥,过滤除去硫酸镁固体,并减压蒸馏除去有机溶剂;得到的残余物通过连续柱色谱法(梯度洗脱-10-40% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺,然后用0-20% EtOAc/庚烷和0.5%三乙胺重复)后获得标题化合物4-溴吡啶甲酸甲酯。
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | H64327 | 4-溴吡啶-2-甲酸甲酯 Methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate, 97+% | 29681-42-3 | 1g | 260元 |
2024/08/19 | H64327 | 4-溴吡啶-2-甲酸甲酯 Methyl 4-bromopyridine-2-carboxylate, 97+% | 29681-42-3 | 5g | 1399元 |