青霉素钠
中文名称 | 青霉素钠 |
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中文同义词 | 青霉素 G 钠;青霉素钠;苄青霉素钠;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;苄基青霉素钠;青霉素G钠;青霉素G钠(标准品);青霉素钠(青霉素G钠、苄青霉素钠、6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠);青霉素钠 |
英文名称 | Penicillin G sodium salt |
英文同义词 | novocillin;sodiumpenicillinii;BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT;3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenyl-acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt;(2S,6R)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-6-(2-PHENYLACETAMIDO)-4-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID;sodium [2s-(2alpha,5alpha,6beta)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;PENICILLIN G SODIUM SALT;PENICILLIN GAMMA-IRRADIATED*CELL CULTURE TESTED |
CAS号 | 69-57-8 |
分子式 | C16H17N2NaO4S |
分子量 | 356.37 |
EINECS号 | 200-710-2 |
相关类别 | 抗生素、生物碱;生化试剂;抗生素;医药中间体;青霉素类;医药原料药;氨基酸;小分子抑制剂;微生物;抗生素类;医药生物化工;医药原料;其他原料;原料药;原料;大化工;中药对照品;杂质对照品;消炎类;原药中间体;精细化工原料;饲料添加剂;兽药原料;化工品;试剂;通用生化试剂-抗生素;化学试剂;Antibiotics for Research and Experimental Use;beta-Lactams (Antibiotics for Research and Experimental Use);Biochemistry;API;PENTIDS;antibiotic;Pharmaceutical raw chemicals;医药化工类;化学试剂;对照品;医药兽药;原料中间体-原料药;原料药;医药原料;医用原料;化学原料;工业化 |
Mol文件 | 69-57-8.mol |
结构式 |
青霉素钠 性质
熔点 | 209-212°C |
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比旋光度 | D24.8 +301° (c = 2.0 in water) |
密度 | 1.41 |
折射率 | 300 ° (C=2, H2O) |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 | H2O:100 mg/mL 溶液应过滤灭菌并在 2-8°C 下储存 1 周或在 -20°C 下储存更长时间。溶液在 37°C 下稳定 3 天。 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 无色或白色 |
PH值 | 5.5-7.5 (3% in H2O) |
水溶解性 | 5-10 g/100 mL at 25 ºC |
Merck | 14,7094 |
BRN | 3834217 |
稳定性 | 稳定,但与多种物质不相容,包括酸、氧化剂、重金属、酒精、甘油、硫柳汞、许多表面活性剂、碱、过氧化物、还原剂、羊毛脂、乙二醇、糖、胺、碘、碘化物,硫醇。吸湿性。 |
CAS 数据库 | 69-57-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Penicillin G sodium (69-57-8) |
在药物相互作用上。青霉素钠与消胆胺合用时,可降低青霉素钠的吸收。可能的机制是青霉素被消胆胺结合。与降胆宁合用时,青霉素钠的血浆水平降低78%-79%,血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少75%-85%。与氨甲蝶呤合用时,由于相互竞争肾小管分泌,可使氨甲蝶呤的肾脏清除率降低,增加氨甲蝶呤毒性,而青霉素钾则不会有这些情况。 肌注:常用量一日80 万~200 万U,分3~4 次给予;静滴:一日200万~1 000 万U,分2~4次给予。重症脑膜炎、心内膜炎用量可达2 000 万U/d。 干扰细菌细胞壁的合成,在细菌繁殖期起杀菌作用。对G+球菌及G+杆菌(白喉、破伤风、炭疽杆菌)、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。本品不耐酸,也不耐酶。用于敏感菌引起的各种感染,对G-杆菌无效。
化学性质
白色结晶性粉末。分解点为215℃,比旋光度[α]D24.8+301°(2%水溶液)。极易溶于水,溶于乙醇,不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性,遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定,其水溶液在室温放置易失效,不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位(U)表示,一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。用途
青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点,故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸,能和多种金属结合成盐,常用其钠盐或钾盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA(6-氨基青霉烷酸),是各种半合成青霉素的中间体。用途
为抗生素类药,主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等用途
抑制细菌细胞壁合成。
抗菌谱: 革兰氏阳性菌。生产方法
采用产黄青霉菌(penicilum chryso-genum)的杂交菌株,经自然分离得到的黄孢菌种,通过微生物发酵制取。安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 42/43 |
安全说明 | 22-36/37-45 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | XH9800000 |
F | 10-23 |
海关编码 | 29411000 |
毒性 | LD50 oral in rat: 6916mg/kg |