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Enzastaurin (LY317615)

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产品介绍:中文名称:3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称:3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:170364-57-5
备注:Enzastaurin
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产品介绍:英文名称:Enzastaurin
CAS:170364-57-5
包装信息:500Mg,50Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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备注:C13621
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产品介绍:中文名称:3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称:Enzastaurin
CAS:170364-57-5
纯度:99% HPLC 包装信息:5KG;1KG,500G,250G,100,50G,25G,10G 备注:药用级
公司名称:凯方医药科技(上海)有限公司  
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产品介绍:英文名称:Enzastaurin
CAS:170364-57-5
纯度:99% 包装信息:5KG;1KG
最新发布供应信息
Enzastaurin (LY317615)_上海蓝木化工有限公司
2016/4/17 8:19:08
Enzastaurin (LY317615)_Biotool LLC
2012/5/28 16:24:53
Enzastaurin (LY317615)
生物活性 体外研究 体内研究
中文名称:Enzastaurin (LY317615)
中文同义词:3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;因扎妥雷;恩扎妥林;3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;恩扎妥林(LY317615)
英文名称:Enzastaurin (LY317615)
英文同义词:3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Enzastaurin;1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-;Ly317615;Unii-uc96G28eqf;Enzastaurin ( LY317615 );Enzastaurine;Enzastaurin,Enzstataurin,LY317615,170364-57-5,1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-
CAS号:170364-57-5
分子式:C32H29N5O2
分子量:515.6
EINECS号:
相关类别:Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;TGF-beta/Smad;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;抑制剂;Smad;TGF-beta
Mol文件:170364-57-5.mol
Enzastaurin (LY317615)
Enzastaurin (LY317615) 性质
熔点 249-261℃
密度 1.34
RTECS号UX9626850
闪点 417.8℃
储存条件 ?20°C
溶解度 DMSO: soluble10mg/mL, clear (warmed)
颜色, light orange to dark orange-red
Enzastaurin (LY317615) 用途与合成方法
生物活性Enzastaurin (LY317615)是一种有效的PKCβ选择性抑制剂,IC50为6 nM,比对PKCα, PKCγ和PKCε的作用强6到20倍。Phase 3。
体外研究Enzastaurin阻断U87MG恶性胶质瘤细胞,PC-3前列腺癌细胞 ,及HCT116结肠癌细胞的增殖。当Enzastaurin浓度低于1 μM时则可能对HCT116和U87MG细胞有温和的诱导。Enzastaurin阻断许多细胞系如K-562, MOLT-4, HOP-92, 和PC-3细胞系的增殖。当Enzastaurin浓度为4μM时可诱导HCT116结肠癌细胞和U87MG恶性胶质瘤细胞凋亡。Enzastaurin诱导HCT116结肠癌细胞凋亡存在剂量依赖性,用4 μM Enzastaurin处理HCT116细胞使TUNEL阳性细胞从基础水平2%涨到50%以上。活体研究显示,Enzastaurin明显阻断HCT116结肠癌细胞和U87MG恶性胶质瘤细胞的生长。Enzastaurin皮肤T细胞淋巴瘤的恶性淋巴细胞凋亡。Enzastaurin和GSK3抑制剂联用,提高细胞毒性水平。 Enzastaurin和GSK3抑制剂AR-A014418联用提高β-catenin 蛋白水平和β-catenin调节的转录水平。Enzastaurin 和AR-A014418联用阻断β-catenin调节的转录。此外,Enzastaurin 和AR-A014418联用提高 mRNA水平,及CD44表达。
体内研究Enzastaurin和radiation 联用处理移植瘤,促进血管密度降低。这和延迟肿瘤生长相关。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22
"Enzastaurin (LY317615)" 相关产品信息
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