L-689,560
中文名称 | L-689,560 |
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中文同义词 | 化合物 T15684;L-689,560,NMDA拮抗剂 |
英文名称 | L-689,560 |
英文同义词 | L-689,560;TRANS-2-CARBOXY-5,7-DICHLORO-4-PHENYLAMINOCARBONYLAMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE;4-trans-2-carboxy-5,7-dichloro-4-phenylaminocarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;2-Quinolinecarboxylic acid, 5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-[[(phenylamino)carbonyl]amino]-, (2R,4S)-rel- |
CAS号 | 139051-78-8 |
分子式 | C17H15Cl2N3O3 |
分子量 | 380.23 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 139051-78-8.mol |
结构式 |
L-689,560 性质
熔点 | 172-173°C |
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沸点 | 549.1±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at RT |
溶解度 | <9.51mg/ml,溶于 DMSO; <38.02mg/ml,乙醇中 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 11.16±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色 |
L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。
L-689560 is a 2-carboxytetrahydroquinoline antagonist.
L-689560 (1 mg/kg, ip) significantly reduces the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors and the channel activity of NMDA receptors (NMDARs) are suppressed. L-689560 blocks glycine-induced increase of Akt phosphorylation in the MCAO model
Animal Model: | Adult male Sprague-Dawley (SD) rats middle cerebral artery occlusion (MCAO) model |
Dosage: | 1 mg/kg |
Administration: | IP |
Result: | Significantly reduced the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors. |
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | HY-101178 | L-689560 | 1 mg | 2342元 | |
2024/04/30 | HY-101178 | L-689,560 L-689560 | 139051-78-8 | 5mg | 6150元 |