5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯
中文名称 | 5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 |
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中文同义词 | 苯达莫司汀中间体羟基物;盐酸苯达莫斯汀中间体-4;盐酸 苯达莫司汀中间体2;1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N, N-二(2'-羟基乙基)]-1H -苯并咪唑;5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯;盐酸苯达莫司汀相关杂质1;5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 苯达莫司汀中间体;苯达莫司汀USP相关化合物C |
英文名称 | 5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester |
英文同义词 | Ethyl-4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)aMino)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)butanoate;5-[Bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-2-benziMidazolebutyric Acid Ethyl Ester;4-[5-[Bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-MethylbenziMidazol-2-yl]butanoic acid ethyl ester;ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}butanoate;Bendamustine Related Impurity 1;1H-Benzimidazole-2-butanoicacid, 5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-, ethyl ester;5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester;4-{5-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-butyric acidethylester |
CAS号 | 3543-74-6 |
分子式 | C18H27N3O4 |
分子量 | 349.42 |
EINECS号 | 680-672-5 |
相关类别 | 医药中间体;盐酸苯达莫司汀;中间体;对照品-杂质对照品;杂质对照品;化工;盐酸苯达莫司汀中间体;intermediate;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 3543-74-6.mol |
结构式 |
5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 性质
熔点 | 98-101°C |
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沸点 | 580.6±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 14.26±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色至棕色 |
5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯又叫4-{5-双-(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-2-苯并咪唑}丁酸甲酯,是合成盐酸苯达莫司汀的中间体。盐酸苯达莫司汀(BendamustineHydrochloride)最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的,最初的目的是使一种烷基化氮芥连接1个嘌呤以及氨基酸。向500ml三口圆底烧瓶中依次加入5-氨基-1-甲基-1H-2-苯并咪唑丁酸甲酯5g(0.0202mol),冰醋酸60ml和水60ml,降温至0℃,加入环氧乙烷2.6ml(0.0521mol),去冰浴,自然升温至室温保温反应10小时。反应完成后加入50ml二氯甲烷,再缓慢加入碳酸钠20g,搅拌1小时,过滤,滤液用无水硫酸钠干燥8h。过滤,减压浓缩至不出馏分,加入50ml二氯甲烷搅拌,过滤,固体于50℃鼓风干燥8小时,得到类白色固体5.8g,摩尔收率:85.5%,HPLC:94.6%。
安全信息
海关编码 | 2933998350 |
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