4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶

4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶

中文名称4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶
中文同义词2-溴-6-甲基-4-氨基吡啶;2-溴-6-甲基-4-氨基吡啶 1G;2-溴-6-甲基吡啶-4-胺;4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶
英文名称2-bromo-6-methylpyridin-4-amine
英文同义词2-bromo-6-methylpyridin-4-amine;4-Amino-2-bromo-6-methylpyridine;2-bromo-6-methyl-4-Pyridinamine;2-Bromo-6-methylpyridin-4-ylamine;2-Bromo-6-methylpyridin-4-amine, 4-Amino-6-bromo-2-picoline;4-Amino-2-bromo-6-methylpyridin;4-Pyridinamine, 2-bromo-6-methyl-;2-bromo-6-methylpyridin-4-amine ISO 9001:2015 REACH
CAS号79055-59-7
分子式C6H7BrN2
分子量187.04
EINECS号
相关类别医药中间体;吡啶类
Mol文件79055-59-7.mol
结构式4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶 结构式

4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶 性质

熔点179 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点312.9±37.0 °C(Predicted)
密度1.593±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态粉末
酸度系数(pKa)5.55±0.50(Predicted)
颜色白色

4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶 用途与合成方法

4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶可用作有机合成中间体。如制备2,4-二溴-6-甲基吡啶,具体步骤如下:向冷却至-10℃的4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶(1.0g,5.4mmol)在40%HBr水溶液(1.0mL)中的溶液中加入溴(2.57g,16.2mmol)然后缓慢溶解亚硝酸钠(1.86g,27.0mmol)的水(3.0mL)溶液。将反应混合物温热至室温并搅拌3小时。此后,加入饱和碳酸氢钠水溶液,用EtOAc(2×40mL)萃取反应混合物。将合并的有机层用饱和硫代硫酸钠水溶液(2×40mL)和水(2×40mL)洗涤。将有机层用硫酸钠干燥,过滤并浓缩。使用Redisep 12g硅胶柱(0至100%EtOAc /己烷)纯化得到的粗产物,得到2,4-二溴-6-甲基吡啶,为无色油状物。 XH NMR(300MHz,CDCl 3)δ7.49(d,J = 1.2Hz,1H),7.28(d,J = 1.2Hz,1H),2.51(s,3H)。4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶可用作有机合成中间体。如果吸入4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0279055597064-氨基-2-溴-6-甲基吡啶79055-59-725G2209元
2024/01/16XW0279055597054-氨基-2-溴-6-甲基吡啶79055-59-710G887元
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