(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺
| 中文名称 | (2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺;EIF2 ALPHA PHOSPHATASE抑制剂(SAL003);化合物SAL003;(E)-N-(2,2,2-三氯-1-(3-(4-氯苯基)硫脲基)乙基)肉桂酰胺;SAL003,EIF2Α磷酸酶抑制剂 |
| 英文名称 | 3--Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)amino)carbonothioyl)amino)ethyl)acrylamide |
| 英文同义词 | eIF-2α Inhibitor II, Sal003;3--Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)amino)carbonothioyl)amino)ethyl)acrylamide;Sal 003;(2E)-3-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-chlorophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-2-propenamide;(2E)-3-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-chlorophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-2-propenamide SAL003;SAL-003;SAL 003;SAL003;CS-1897;(2E)-3-Phenyl-N-(2 |
| CAS号 | 1164470-53-4 |
| 分子式 | C18H15Cl4N3OS |
| 分子量 | 463.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 1164470-53-4.mol |
| 结构式 | ![(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 结构式](CAS/GIF/1164470-53-4.gif) |
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。Sal003是一种有效的细胞渗透性eIF-2a磷酸酶抑制剂；可抑制哺乳动物海马切片中的晚期长时程增强（L-LTP）和长期记忆形成。 Sal003对L-LTP的作用由转录因子ATF4介导。Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中，Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中，Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应，此外，由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。体内研究Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-15969 | Sal003 | 1 mg | 318元 | |
| 2024/01/25 | HY-15969 | (2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 Sal003 | 1164470-53-4 | 5mg | 700元 |