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2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮

2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 更多供应商
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纯度:98% 备注:RO-3306 is a CDK1 inhibitor with potential anticancer activity. Treatment of growing AML cells with RO-3306 induced G2/M-phase cell cycle arrest and apoptosis in a dose- and time-dependent manner. RO-
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纯度:95-98% 包装信息:10 mg,50 mg
最新发布供应信息
CDK1抑制剂(Ro-3306)_上海泽叶生物科技有限公司
2022/1/14 10:41:28
Ro 3306_四川省维克奇生物科技有限公司
2022/1/4 16:14:48
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
生物活性靶点体外研究 MSDS 用途与合成方法 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
中文同义词:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮;CDK1抑制剂(RO-3306);2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮(RO 3306);TRPV4 ANTAGONIST I;化合物RO 3306;(5Z)-5-(6-喹啉基亚甲基)-2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-4(5H)-噻唑酮
英文名称:Ro 3306
英文同义词:Ro 3306;2-[[(Thiophen-2-yl)methyl]amino]-5-[1-(quinolin-6-yl)meth-(Z)-ylidene]thiazol-4-one;(Z)-5-(quinolin-6-ylmethylene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)thiazol-4(5H)-one;(5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one;5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone;RO3306;RO 3306;4(5H)-Thiazolone, 5-(6-quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-, (5Z)-;(5Z)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)-1,3-thiazol-4-one
CAS号:872573-93-8
分子式:C18H13N3OS2
分子量:351.45
EINECS号:
相关类别:抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;对照品;Inhibitors
Mol文件:872573-93-8.mol
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 性质
沸点 569.1±60.0 °C(Predicted)
密度 1.41
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: soluble5mg/mL, clear
酸度系数(pKa)3.99±0.10(Predicted)
形态powder
颜色white to light brown
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 用途与合成方法
生物活性RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂,Ki 为20 nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。RO-3306可增强p53介导的 Bax 激活和线粒体的凋亡。
靶点
TargetValue
CDK1
(Cell-free assay)
20 nM(Ki)
PKCδ
(Cell-free assay)
318 nM(Ki)
SGK
(Cell-free assay)
497 nM(Ki)
ERK
(Cell-free assay)
1980 nM(Ki)
体外研究

RO-3306抑制CDK1/cyclin B1,CDK1/cyclin A,CDK2/cyclin E,和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为35 nM,110 nM,340 nM,和>2000 nM。HCT116,SW480,和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效阻断。RO-3306似乎在癌细胞(HCT116和SW480)中比在非致瘤性细胞(MCF 10A和MCF 12A)中具有更强的促凋亡作用。 10 μM 浓度的RO-3306有效阻止卵母细胞成熟。

安全信息
WGK Germany 3
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/12/30S77472-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
Ro-3306
872573-93-810mg1049.39元
2021/12/30S77472-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
Ro-3306
872573-93-810mM (1mL in DMSO)1138.82元
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