1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮,2,3-二氢 基本信息
| 中文名称 | 1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮,2,3-二氢 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮,2,3-二氢;2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮 |
| 英文名称 | 1H-Pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one, 2,3-dihydro- |
| 英文同义词 | 1H-Pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one, 2,3-dihydro-;2,3-Dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one |
| CAS号 | 5655-00-5 |
| 分子式 | C7H6N2O |
| 分子量 | 134.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 5655-00-5.mol |
| 结构式 | ![1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮,2,3-二氢 结构式](CAS/GIF/5655-00-5.gif) |
1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮,2,3-二氢 性质
| 沸点 | 441.7±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.286±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.26±0.20(Predicted) |
生产方法
4664-01-1
![1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-1-酮,2,3-二氢](/CAS/GIF/5655-00-5.gif)
5655-00-5
步骤1：向3,4-吡啶二甲酰亚胺（3g，20.2mmol，1当量）的冰醋酸（30ml）溶液中加入锌粉（5.26g，81.0mmol，4当量）。将反应混合物在100℃下回流4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，蒸发去除溶剂。用NaHCO3水溶液调节反应混合物的pH至8，随后用氯仿萃取。水层经浓缩后，再次用氯仿萃取。合并所有有机层，用Na2SO4干燥，蒸发溶剂，得到2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮（1.7g，收率62%），为桃白色固体。ESIMS：135（M++1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 72
安全信息
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