芜地溴铵

芜地溴铵

中文名称芜地溴铵
中文同义词芜地溴铵;UMECLIDIUM氢溴酸盐;芜地溴氨;芜地溴铵原料药;芜地溴胺;芜地嗅铵杂质;1-[2-(苄氧基)乙基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-溴化奎宁环鎓;溴化铵杂质
英文名称Umeclidinium bromide
英文同义词1-(2-(benzyloxy)ethyl)-4-(hydroxydiphenylmethyl)quinuclidin-1-ium bromide;GSK573719A;UMeclidiniuM broMide;UMeclidiuM;UMeclidiniuM BroMide (API);4-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-[2-[(phenylmethyl)oxy]ethyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide;1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane, 4-(hydroxydiphenylMethyl)-1-[2-(phenylMethoxy)ethyl]-, broMide (1:1);umeclidinium
CAS号869113-09-7
分子式C29H34BrNO2
分子量508.48976
EINECS号638-761-1
相关类别化学原药;医药原料药;医药原料;医用原料;原料;原料药;化工;API;化学试剂
Mol文件869113-09-7.mol
结构式芜地溴铵 结构式

芜地溴铵 性质

熔点>231°C (dec.)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许)
形态固体
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性

芜地溴铵 用途与合成方法

芜地溴铵由葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)研发,于2014年4月17日首次获得加拿大卫生部(Health Canada)批准上市,然后于2014年4月28日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2014年4月30日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,再后来又于2015年3月26日获日本医药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。由GSK上市销售,商品名为Incruse Ellipta® , Incruse® 和 Encruse®。
芜地溴铵是一种长效,竞争性和可逆性蕈毒碱型胆碱受体拮抗剂(mAChRs),可维持支气管扩张。该药适用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的气流阻塞。
Incruse Ellipta®为吸入性粉末,含有62.5 μg芜地溴铵。推荐剂量为每次吸入62.5 μg(吸入1次),每日1次。芜地溴铵是一种长效胆碱受体拮抗剂(LAMA),能够舒张支气管平滑肌。对于M3受体的动力学选择性高于M2受体,与M3受体离解较M2慢。且具有反副交感神经作用,可以抑制M3受体的作用。
芜地溴铵 作用机制芜地溴铵合成路线
芜地溴铵合成路线

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-12100芜地溴铵
Umeclidinium bromide
869113-09-75mg900元
2024/01/25HY-12100芜地溴铵
Umeclidinium bromide
869113-09-710mM * 1mLin DMSO1010元

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