3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
| 中文名称 | 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 |
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| 中文同义词 | 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯;METHYL 3,4,5-TRIMETHOXYBENZOATE 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯;甲氧苄啶杂质H;甲氧苄氨嘧啶杂质H;3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯, 98+%, 98+%;3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯, 98+%;曲美布汀EP杂质C;3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯标准品 |
| 英文名称 | Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate |
| 英文同义词 | Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy, methyl ester;Methyl gallate trimethyl ether;3,4,5-Trimethoxy-benzoesre-methylester;Methyl EudesMate;NSC 16955;TriMethopriM IMpurity H;Methyl 3,4,5-triMethoxybenzoate, 98+%, 98+%;3,4,5-trimethoxy-benzoicacimethylester |
| CAS号 | 1916-07-0 |
| 分子式 | C11H14O5 |
| 分子量 | 226.23 |
| EINECS号 | 217-629-3 |
| 相关类别 | 原料;有机原料;合成;小分子抑制剂;标准品;医药中间体;植物提取物;芳烃;苯环系列;工业原料;中间体;试剂;医药原料;脂类;化工;三甲氧基苯甲酸甲酯;对照品-中药对照品;其它酚类;有机化工原料;有机中间体;有机化工;Aromatic Esters;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Esters;Aromatics;Impurities;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Building Blocks;C10 to C11;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Aromatics, Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;杂质对照品;1916-07-0 |
| Mol文件 | 1916-07-0.mol |
| 结构式 |  |
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 82-84 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 274-275 °C (lit.) |
| 密度 | 1.2668 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5140 (estimate) |
| 闪点 | 274-275°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| BRN | 2218156 |
| InChI | InChI=1S/C11H14O5/c1-13-8-5-7(11(12)16-4)6-9(14-2)10(8)15-3/h5-6H,1-4H3 |
| InChIKey | KACHFMOHOPLTNX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 |
| LogP | 1.740 (est) |
| CAS 数据库 | 1916-07-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, methyl ester(1916-07-0) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, methyl ester (1916-07-0) |
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 以 Gallic acid 为起始原料进行合成，主要用于生产甲氧苄氨嘧啶 (TMP)、磺胺增效剂中间体，以及许多其它药物。
化学性质
该品溶点82-84℃，沸点274-275℃。用途
该品是抗菌增效药甲氧苄氨嘧啶的中间体。用途
用作医药中间体，是抗焦虑药曲美托嗪、肠胃药马来酸曲美布汀等的主要原料生产方法
由没食子酸与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。将水、没食子酸、硫酸二甲酯加入反应锅，于15-35℃下滴加氢氧化钠溶液，在40℃左右搅拌半小时。再加入第二批硫酸二甲酯，在40℃左右滴加氢氧化钠溶液至pH为8-9。继续反应1h后，冷却，过滤，洗涤，干燥，得三甲氧基苯甲酸甲酯，收率90%以上。上述甲基化、酯化反应，也可采用四丁基溴化铵作相转移催化剂，在水和氯仿中进行。该品也可采用单宁酸为原料或由3,4,5-三甲氧基苯甲酸与甲醇酯化来制取。安全信息
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