RRX-001
| 中文名称 | RRX-001 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-(3,3-二硝基吖丁啶-1-基)乙酮;2-溴-1-(3,3-二硝基氮杂环丁烷-1-基)乙烷-1-酮;2-溴-1-(3,3-二硝基-1-氮杂环丁基)乙酮;2-溴-1-(3,3-二硝基氮杂环丁烷-1-基)乙酮;2-溴-1-(3,3-二硝基吖丁啶-1-基)乙烷-1-酮;化合物RRX-001 |
| 英文名称 | RRX-001 |
| 英文同义词 | RRX-001;2-bromo-1-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)ethan-1-one;RRX 001;RRX001;[14C]-Rrx-001;2-Bromo-1-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)ethanone;Ethanone, 2-bromo-1-(3,3-dinitro-1-azetidinyl)-;RRx-001 (ABDNAZ);ABDNAZ |
| CAS号 | 925206-65-1 |
| 分子式 | C5H6BrN3O5 |
| 分子量 | 268.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药原料;贝尔卡主打 |
| Mol文件 | 925206-65-1.mol |
| 结构式 |  |
RRX-001 性质
| 沸点 | 473.0±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.98±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：2mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.07±0.20(Predicted) |
RRx-001 是一种新型的表观遗传调节剂，具有潜在的放射增敏活性。在人类肿瘤细胞中，它能抑制glucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD)，与血红蛋白结合并在低氧情况下驱动RBC介导的氧化还原反应。RRx-001 可触发凋亡，并具有抗肿瘤的活性。
| Target | Value |
|
G6PD
() | |
| Nrf2-ARE |
RRx-001通过干扰glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD)发挥其抗增殖作用，G6PD是磷酸戊糖途径的关键酶。在你三种不同的癌细胞系中（Hep G2, CACO-2和HT-29），RRx-001影响葡萄糖和G6PD酶活性。RRx-001抑制G6PD活性、以浓度依赖性方式增加葡萄糖消耗。RRx-001通过ROS/RNS的生成诱导p53和PARP-1。它通过干扰、破坏处于快速增值细胞中的3种至关重要的代谢需求:生物能学、大分子生物合成和细胞胞质氧化还原内稳态的操控，来发挥其抗癌活性。RRx-001还能在肿瘤细胞中介导Nrf2的核转运以及其下游HO-1和NQO1的表达。除了表观遗传的改变，RRx-001通过多效机制如氧化还原信号、氧化还原诱导的许多不同信号通路（如Nrf2、p53、PARP剪切、HIF1α、G6PD活性）的失调来发挥作用。在细胞发生DNA双链断裂时，RRx-001诱导p53和p21的活性，下调癌细胞的能量和新陈代谢。它通过调控ROS/RNS的生成，是Nrf2-ARE信号通路的有效激活剂。
RRx-001在富集周皮细胞和α-SMA血管的肿瘤中，具有短期血流量再分配的作用。RRx-001具有良好的耐受性，而没有剂量受限的毒副作用。在小鼠中，它不仅能促进Nrf2的核转运、也能上调SCC VII肿瘤中的内源性Nrf2的表达。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-16438 | RRx-001 | 1 mg | 500元 | |
| 2024/01/25 | HY-16438 | 925206-65-1 RRx-001 | 925206-65-1 | 5mg | 1100元 |