IWP-L6
| 中文名称 | IWP-L6 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(5-苯基-2-吡啶基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺;PORCN抑制剂(IWP L6);化合物IWP-L6;2-((4-氧代-3-苯基-3,4,6,7-四氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫代)-N-(5-苯基吡啶-2-基)乙酰胺;化合物IWP-L6,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | IWP L6 |
| 英文同义词 | IWP L6;2-[(4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyriMidin-2-yl) sulfanyl]-N-(5-phenyl-2-pyridinyl)acetaMide;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide;Porcn Inhibitor III;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide IWP-L6;2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide;IWP-L6, >=98%;2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl |
| CAS号 | 1427782-89-5 |
| 分子式 | C25H20N4O2S2 |
| 分子量 | 472.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 1427782-89-5.mol |
| 结构式 |  |
IWP-L6 性质
| 储存条件 | Store at -20° C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO 中≥22.45 mg/mL；不溶于水；不溶于乙醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中，IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上，而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟)，小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟)，和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中，IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成，一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。
| Target | Value |
| Porcn | 0.5 nM(EC50) |
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中，IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上，而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟)，小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟)，和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中，IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成，一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-15825 | IWP L6 | 1427782-89-5 | 5 mg | 531元 |
| 2025/02/08 | HY-15825 | IWP-L6 IWP L6 | 1427782-89-5 | 10mg | 780元 |