3-腈基-4-氯苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-腈基-4-氯苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-腈基-4-氯苯甲酸;4-氯-3-氰基苯甲酸;3-氰基-4-氯苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-Chloro-3-cyanobenzoic acid |
| 英文同义词 | Benzoic acid, 4-chloro-3-cyano- |
| CAS号 | 117738-76-8 |
| 分子式 | C8H4ClNO2 |
| 分子量 | 181.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 117738-76-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-腈基-4-氯苯甲酸 性质
| 沸点 | 366.5±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | 3.41±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅橙色至浅棕色 |
544-92-3
151-50-8
117738-76-8
以氰化亚铜和氰化钾为原料合成4-氯-3-氰基苯甲酸的一般步骤如下:在0℃条件下,将亚硝酸钠(10.0g,145mmol)加入含有3-氨基-4-氯苯甲酸(10.0g,57.1mmol)的硫酸(60mL)和水(95mL)混合溶液中。保持0℃搅拌反应混合物2小时。随后,将该混合物缓慢加入至预先搅拌的水(250mL)和苯(175mL)混合溶剂中,该溶剂中已溶解氰化亚铜(7.1g,79.3mmol)、氰化钾(21.7g,333mmol)及碳酸钾(285g,2.06mmol),注意控制温度不高于15℃。将反应体系加热至80℃并搅拌1小时,之后冷却至室温。在冰浴冷却下,通过硅藻土过滤收集不溶物,并用苯(100mL)和乙醚(100mL)洗涤。分离水相,用浓盐酸调节pH至2,同时在冰浴冷却下搅拌。水相用乙醚(200mL×2)萃取,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂,所得残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷)进行纯化,最终得到淡黄色结晶状目标产物4-氯-3-氰基苯甲酸2.0g,收率19%。产物结构经1H-NMR(CDCl3/CD3OD = 20/1, 400MHz)确认:δ 7.61(1H, d, J = 9Hz),8.20(1H, dd, J = 2Hz, 9Hz),8.36(1H, d, J = 2Hz)。
参考文献:
[1] Patent: EP1757610, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0211773876803 | 3-腈基-4-氯苯甲酸 | 117738-76-8 | 1G | 443元 |
| 2025/05/22 | XW0211773876802 | 3-腈基-4-氯苯甲酸 | 117738-76-8 | 250MG | 150元 |
