甲酸2,4,6-三氯苯酯 基本信息
| 中文名称 | 甲酸2,4,6-三氯苯酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 甲酸2,4,6-三氯苯酯;2,4,6-三氯苯基甲酸酯;2,4,6-三氯苯甲酸酯;2,4,6-三氯甲酸苯酯;2,4,6-三氯苯基甲酸;甲酸2,4,6-三氯苯酯(阿拉丁其他未查到试剂或规格,请联系上平台);甲酸2,4,6-三氯苯酯（阿拉丁其他未查到试剂或规格，请联系上平台） |
| 英文名称 | 2,4,6-Trichlorophenyl forMate |
| 英文同义词 | 2,4,6-Trichlorophenyl forMate;Formic Acid 2,4,6-Trichlorophenyl Ester;Phenol, 2,4,6-trichloro-, 1-formate |
| CAS号 | 4525-65-9 |
| 分子式 | C7H3Cl3O2 |
| 分子量 | 225.46 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | 键形成;有机光电;其他生化试剂 |
| Mol文件 | 4525-65-9.mol |
| 结构式 |  |
甲酸2,4,6-三氯苯酯 性质
| 熔点 | 81.0 to 85.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 281.2±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.537±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
64-18-6
88-06-2
4525-65-9
1. 在干燥的反应瓶中，加入甲酸（57.3 mL，1519 mmol）和乙酸酐（115 mL，1216 mmol），搅拌并加热至60℃，维持该温度反应1.5小时。 2. 反应完成后，将反应混合物冷却至室温。 3. 将冷却后的反应液缓慢倒入含有2,4,6-三氯苯酚（30 g，152 mmol）和乙酸钠（12.46 g，152 mmol）的烧瓶中。 4. 将混合物在室温下搅拌反应3.5小时。 5. 反应结束后，用甲苯（300 mL）稀释反应混合物，随后用去离子水（2×200 mL）洗涤有机相。 6. 分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂。 7. 将滤液在减压下浓缩至干，得到白色针状晶体的甲酸2,4,6-三氯苯酯（32.45 g）。 8. 产物通过液相色谱-质谱联用（LCMS）分析确认，使用2 mM甲酸作为流动相，保留时间（Rt）为1.15分钟，质谱观察到[M + Na]+峰，m/z为249.8。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 20, p. 5370 - 5373,4
[2] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 10, p. 1788 - 1791
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1247 - 1252
[4] Patent: WO2017/37116, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[5] Patent: WO2017/50714, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
安全信息
| 海关编码 | 2915.13.1000 |
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