噻奈普汀钠
中文名称 | 噻奈普汀钠 |
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中文同义词 | 7-[(3-氯-6,11-二氢-5,5-二氧-6-甲基二苯并-[c,f][1,2]噻唑平-11-基)氨基]庚酸钠盐;噻耐普汀钠;噻奈普汀钠盐;噻萘普汀钠;噻奈普汀-D12;噻奈普汀钠水合物;噻萘普汀钠盐;塞纳普汀钠 |
英文名称 | Tianeptine sodium salt |
英文同义词 | TIANEPTINE SODIUM SALT;7-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepine-11-yl)amino]heptanoic acid s,s dioxide sodium salt;[7-[(3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide)-11-ylamino]heptanoic acid]sodium salt;3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-11-[6-(sodiooxycarbonyl)hexylamino]dibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide;7-[(3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]heptanoicacidsodiumsalt;Heptanoic acid,7-[(3-chloro-6,11-dihydro-6-Methyl-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)aMino]-,sodiuM salt (1:1);Coaxil sodiuM salt;sodium 7-((3-chloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo(c,f)(1,2)thiazepin-11-yl)amino)heptanoate s,s-dioxide |
CAS号 | 30123-17-2 |
分子式 | C21H24ClN2NaO4S |
分子量 | 458.93 |
EINECS号 | 250-059-3 |
相关类别 | 原料药;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;生物活性小分子;精神类;小分子抑制剂;医药中间体;抗抑郁类;Stablon, Coaxil, Tatinol;API;Inhibitors;医药化工原料-医药原料药;原料药,中间体;中间体;原料;科研试剂;医药原料药;医药、农药及染料中间体;噻奈普汀钠盐;化工原料;常规产品;医用原料;原料;化学试剂;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;chemical;Tianeptine sodi;30123-17-2 |
Mol文件 | 30123-17-2.mol |
结构式 |
噻奈普汀钠 性质
熔点 | 1800C |
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储存条件 | Desiccate at RT |
溶解度 | 二甲基亚砜:≥20mg/mL |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
Merck | 14,9420 |
稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或蒸馏水中的溶液储存长达2个月。 |
InChIKey | ZLBSUOGMZDXYKE-UHFFFAOYSA-M |
SMILES | C1(NCCCCCCC([O-])=O)C2C=CC=CC=2N(C)S(=O)(=O)C2C=C(Cl)C=CC1=2.[Na+] |
CAS 数据库 | 30123-17-2(CAS DataBase Reference) |
噻奈普汀钠盐是一种三环类抗抑郁药,其抗抑郁机制与传统的三环类抗抑郁药不同,能增加突触间隙5-HT的再摄取,可能有提高5- HT神经元传导的效应。对胆碱或肾上腺素受体无亲和力。抗抑郁疗效与三环类相似,但耐受性优于三环类。在动物实验中,可增加海马部位锥体细胞的自发性活动,并加速其功能受抑制后的恢复;可增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。 噻奈普丁钠在消化道吸收迅速而完全。分布迅速,PPB高达94%。在肝脏通过β-氧化作用和N-脱甲基作用代谢完全,清除终末T1/2短,为2.5 h,极少量原形药物(8%)自肾脏排泄, 主要是其代谢物自尿液排泄。肾功能不全病人清除T1/2延长1h。用于治疗轻、中或重度抑郁症,神经源性和反应性抑郁症,躯体特别是胃肠道不适的焦虑抑郁症,酒精依赖病人在戒断过程中出现的焦虑抑郁症。 推荐剂量是,在早、中、晚主餐前 口服12.5 mg,tid。慢性酒精中毒者, 无论是否有肝硬化,均不需调整剂量。 年龄超过70岁和肾功能不全的病人, 剂量限至每日2片。常见口干、恶心、嗜睡、眩晕、头痛、失眠、梦魇、体重增加、便秘。少见肌痛、 背痛、室性心律失常、体位性低血压、心悸、心率减慢、震颤、焦 虑、易激惹、潮热、面红、口苦、胃肠胀气、腹部疼痛、血清丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹等。1. 与单胺氧化酶抑制剂合用,可出现心血管病发作或阵发性高血压、高热、抽搐,甚至死 亡。在服用本品前,必须停用单 胺氧化酶抑制剂2周。停用本品24小时以后,可服用单胺氧化酶抑制剂。
2. 水杨酸盐可降低本品的血浆蛋白结合率,合用时应减量。1.心血管疾病、胃肠道疾病、严重肾功能不全者慎用。
2.有遗传性自杀倾向的抑郁病人服用本药时必须密切监护,特别是在治疗开始时。
3.如需进行全身麻醉,应告知麻醉师病人正在服用本药,并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时,可不必有停药期,但应进行术前监测。
4.与所有治疗精神疾病药物相同,如中断治疗,需逐渐减少剂量,时间为7~14天以上。
5.部分患者会出现警觉力下降。司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现嗜睡的危险。
6.在开始本品治疗前,必须停用单胺氧化酶抑制剂类药物2周。而本来服用本品改为单胺氧化酶抑制剂类药物治疗的病人,只需停服本品24小时。
7.动物实验表明本药对生殖功能无不良影响,仅有极少数的药物通过胎盘,未见胎儿体内蓄积作用。但在人类尚无有关的临床研究资料,妊娠期间避免服用本药。
8.三环类抗抑郁药可以分泌入乳汁,建议服药期间不宜哺乳。
在非应激大鼠中,Tianeptine治疗可防止在CMS诱导的促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)mRNA水平在dBNST中的增加,并减少促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)在dBNST中的mRNA水平。在压力避免对照组以及CMS暴露大鼠中,Tianeptine治疗显著降低腹侧BNST和CEA的CRF mRNA水平。 在在麻醉大鼠杏仁核的基底外侧核(BLA)中,Tianeptine阻断CA1区中应激诱导的PB增强作用,而不会影响LTP的应激诱导的增强。在麻醉大鼠杏仁核,海马和LTP中,Tianeptine在非胁迫条件下施用增强的PB增强。 在大鼠中,Tianeptine减弱peripheral诱导,而不是中央,LPS或IL-1β诱导的病态行为的行为迹象。 在大鼠中,Tianeptine导致NMDA受体来AMPA/红藻氨酸盐受体介导的电流的振幅比的归一化比例并防止应激诱导的NMDA-EPSCS失活的衰减。无论是在对照和应激的动物中,在大鼠颞皮层和海马齿状回中,Tianeptine显著降低细胞凋亡,但对非洲之角安蒙斯没有影响。 仅在伏隔核中,Tianeptine(2.5 毫克/千克,腹腔注射)增加细胞外的多巴胺。在两个伏隔核和纹状体中,Tianeptine显著提高羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的细胞外浓度。
2. 水杨酸盐可降低本品的血浆蛋白结合率,合用时应减量。1.心血管疾病、胃肠道疾病、严重肾功能不全者慎用。
2.有遗传性自杀倾向的抑郁病人服用本药时必须密切监护,特别是在治疗开始时。
3.如需进行全身麻醉,应告知麻醉师病人正在服用本药,并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时,可不必有停药期,但应进行术前监测。
4.与所有治疗精神疾病药物相同,如中断治疗,需逐渐减少剂量,时间为7~14天以上。
5.部分患者会出现警觉力下降。司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现嗜睡的危险。
6.在开始本品治疗前,必须停用单胺氧化酶抑制剂类药物2周。而本来服用本品改为单胺氧化酶抑制剂类药物治疗的病人,只需停服本品24小时。
7.动物实验表明本药对生殖功能无不良影响,仅有极少数的药物通过胎盘,未见胎儿体内蓄积作用。但在人类尚无有关的临床研究资料,妊娠期间避免服用本药。
8.三环类抗抑郁药可以分泌入乳汁,建议服药期间不宜哺乳。
Tianeptine sodium是一种选择性5-羟色胺再摄取增强剂(SSRE),用于治疗重度抑郁发作。噻奈汀钠盐是一种具有精神兴奋剂、抗溃疡和止吐作用的三环化合物。抗抑郁药。
Target | Value |
5-HT |
安全信息
WGK Germany | 3 |
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海关编码 | 2934.99.4400 |
提供商 | 语言 |
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | 46705 | 噻奈普汀钠盐 Tianeptine, sodium salt | 30123-17-2 | 250mg | 1901元 |
2024/08/19 | 46705 | 噻奈普汀钠盐 Tianeptine, sodium salt | 30123-17-2 | 1g | 5768元 |
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