2-羟基-3-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-羟基-3-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基吡啶-2-醇 |
| 英文名称 | 2-HYDROXY-3-METHYLPYRIDINE |
| 英文同义词 | 3-METHYLPYRIDIN-2-OL;3-METHYL-2-HYDROXYPYRIDINE;1-METHYL-2-HYDROXYPYRIDINE;3-METHYL-2-HYDROXYPYRIDINE 98+%;1-methyl-2-pyridin-1-iumol;2-Pyridinol, 3-methyl-;2-HYDROXY-3-METHYLPYRIDINE ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 91914-04-4 |
| 分子式 | C6H7NO |
| 分子量 | 109.13 |
| EINECS号 | 213-710-2 |
| 相关类别 | 有机原料;Pyrazine |
| Mol文件 | 91914-04-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-羟基-3-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 292.1±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.120±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.37±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 91914-04-4(CAS DataBase Reference) |
1603-40-3
1003-56-1
以2-氨基-3-甲基吡啶为原料合成2-羟基-3-甲基吡啶的一般步骤: 1. 在室温下,将2.30 g(33.3 mmol)亚硝酸钠溶于5 mL水中,缓慢滴加到3.60 g(33.3 mmol)2-氨基-3-甲基吡啶的溶液中。 2. 将上述混合物加入由65 mL水和4 mL浓硫酸组成的混合液中,室温下搅拌反应2小时。 3. 反应结束后,用碳酸钠调节反应混合物的pH至7,随后通过减压蒸馏除去水分。 4. 用温乙醇(每次80 mL)对混合物进行三次萃取。 5. 合并乙醇萃取液,通过减压蒸馏除去乙醇,得到粗产物。 6. 粗产物用乙酸乙酯重结晶,得到3.38 g(产率93%)目标化合物2-羟基-3-甲基吡啶,为无色晶体,熔点137-139℃。 7. 产物经1H NMR(CDCl3)表征,化学位移δ(ppm):2.18(3H,s);6.22(1H,dd,J = 7, 7 Hz);7.3-7.4(2H,m);13.14(1H,s)。
参考文献:
[1] Patent: US5541317, 1996, A
[2] Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1804
[3] Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1733
[4] Heterocycles, 1994, vol. 38, # 2, p. 277 - 280
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW029191404404 | 3-甲基吡啶-2-醇 | 91914-04-4 | 25G | 263元 |
| 2025/12/22 | XW029191404401 | 3-甲基吡啶-2-醇 | 91914-04-4 | 1G | 32元 |
