BAW2881
中文名称 | BAW2881 |
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中文同义词 | 化合物BAW2881 |
英文名称 | NVP-BAW2881 |
英文同义词 | NVP-BAW2881;BAW2881;BAW2881 (NVP-BAW2881);6-((2-aminopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide;6-(2-amino-pyrimidin-4-yloxy)naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl phenyl)amide;CS-2238;NVP-BAW2881;NVP-BAW-2881;;NVP-BAW 2881;1-Naphthalenecarboxamide, 6-[(2-amino-4-pyrimidinyl)oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- |
CAS号 | 861875-60-7 |
分子式 | C22H15F3N4O2 |
分子量 | 424.38 |
EINECS号 | |
相关类别 | 标准品 |
Mol文件 | 861875-60-7.mol |
结构式 |
BAW2881 性质
储存条件 | Store at -20°C |
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溶解度 | DMSO 中≥42.4 mg/mL;不溶于水;不溶于乙醇 |
形态 | 固体 |
BAW2881 (NVP-BAW2881)是一种新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。在1.0-4.3 nM浓度下能有效地抑制VEGFR1-3;在45-72 nM的浓度下,抑制PDGFRβ, c-Kit和RET (c-RET)。
Target | Value |
hVEGFR2
(Cell-free assay) | 9 nM |
C-Raf-1
(Cell-free assay) | 24 nM |
B-RAFV599E
(Cell-free assay) | 76 nM |
c-Abl
(Cell-free assay) | 99 nM |
mVEGF2
(Cell-free assay) | 165 nM |
体外实验证明NVP-BAW2881能够抑制人脐静脉内皮细胞和淋巴管内皮细胞的增殖、迁移以及小管生成。
NVP-BAW2881能够靶向鼠源、猪源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶区域。它能通过口服或局部施用,但还未在人类中进行试验。在VEGF-A转基因小鼠的体内试验中,口服或局部NVP-BAW2881给药能减少耳部皮肤的类似牛皮藓的炎症。处理过的小鼠的皮肤损伤处会减少白细胞浸润、减少表皮增生、正常表皮角化细胞分化以及较少的血管异常。NVP-BAW2881处理过的小鼠的血管变小、数量减少。相较于对照组,实验组小鼠的耳肿胀、皮肤炎症、淋巴结肿大、皮肤红斑得到改善。虽然两种给药途径都有效(口服和局部施用),但全身性用药比局部给药更为强效。局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家猪皮肤中,能减少VEGF-A诱导的血管通透性。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 2mg | 500元 |
2024/01/25 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 747元 |