(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯

中文名称(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯
中文同义词ABT594中间体;(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯;ABT-494中间体-1;乌帕替尼中间体;乌帕替尼中间体5;(3R,4S)-3-(2-BROMOACETYL)-4-ETHYL-1-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID PHENYLMETHYL ESTER (3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯;(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基吡咯烷-1-羧酸苄酯;(3R,4S)-苄基3-(2-溴乙酰基)-4-乙基吡咯烷-1-羧酸酯
英文名称(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
英文同义词(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester;intermediate of abt594;Upadacitinib intermediate5;(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate;(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethyl-1-pyrrolidinecarboxylic ac...;(3R,4S)-3-(2-bromoacetyl)-4-ethyl-1-Pyrrolidinecarbox;Upadacitinib Intermediate1;(3R,4S)-benzyl 3-(2-bromoacetyl)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
CAS号1428243-26-8
分子式C16H20BrNO3
分子量354.24
EINECS号
相关类别吡咯类;乌帕替尼中间体
Mol文件1428243-26-8.mol
结构式(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯 结构式

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯 性质

沸点453.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)-2.91±0.60(Predicted)
InChIInChI=1S/C16H20BrNO3/c1-2-13-9-18(10-14(13)15(19)8-17)16(20)21-11-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,13-14H,2,8-11H2,1H3/t13-,14+/m1/s1
InChIKeyQEFUCTKHMXMWRF-KGLIPLIRSA-N
SMILESN1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)C[C@@H](CC)[C@@H](C(CBr)=O)C1

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯 用途与合成方法

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯是乌帕替尼的关键中间体。2018年初,由美国艾伯维(AbbVie)研发的每日一次用于治疗成人中重度特应性皮炎口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼(Upadacitinib,ABT-494)获得了FDA突破性疗法认定。

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯对pH值极其敏感,在不同的pH值下,(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯的颜色特征会发生很大差异,当水溶液pH值在2以下时,其主要以烊盐离子的形式存在并表现红色,当pH值在弱酸性范围时,(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯以无色的甲醇假碱或半缩醛形式存在,水溶液逐渐接近中性时,(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯去质子化为醌式碱,还可能开环成查耳酮的形式。

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯为羧酸酯类有机物,可用作乌帕替尼的关键中间体。

(R)-1-(萘-1-基)乙铵(3R,4S)-1-(苄氧基羰基)-4-乙基吡咯烷-3-羧酸盐。在搅拌下向顺式-1-(苄氧基羰基)-4-乙基吡咯烷-3-羧酸(375克,1149毫摩尔)在乙腈(2升)中的溶液中加入(S)-1-(萘-1-基)乙胺(68.9克,402毫摩尔)。15小时后,收集固体并真空干燥,得到(S)-1-(萘-1-基)乙铵(3S,4R)-1-(苄氧基羰基)-4-乙基吡咯烷-3-甲酸酯(64.85克,145毫摩尔,13%)(erg98:2,Rt=5.31分钟,表1,方法g)。将滤液真空浓缩,溶于Et2O(2L)中,并用1N HCl水溶液(2L)和盐水(1L)洗涤。将有机层干燥(MgSO4),过滤并真空浓缩。将油溶于乙腈(2L)中,在搅拌下加入(R)-1-(萘-1-基)乙胺(98g,575mmol)。约15小时后,通过过滤收集固体。将湿固体(350 g)在乙腈(3.5 L)中制浆并加热至约80℃。搅拌。约4小时后,将混合物冷却至约40℃。过滤并真空干燥得到中间体1。

将中间体1(25 g,55.7 mmol)加入到含有Et2O(500 mL)和1N HCl水溶液(350 mL)的分液漏斗中。摇动混合物直到所有固体溶解。分离各层,用盐水(200mL)洗涤有机层,干燥(MgSO4),过滤并真空浓缩。将得到的(3R,4S)-1-(苄氧基羰基)-4-乙基吡咯烷-3-羧酸溶解在DCM(200mL)中,加入DMF(0.043mL,0.557mmol),并加入草酰氯(2M在DCM中,55.7mL,111mmol)。停止鼓泡后(约4小时),将反应混合物再搅拌约2小时,然后真空浓缩。将粗酰氯溶解于THF(100 mL)和乙腈(100 mL,冷却至约0至10°C。加入TMS重氮甲烷(1M Et2O,195 mL,195 mmol),同时保持温度低于约10°C。约2小时后,加入48%HBr水溶液(63.1 mL,557 mmol),使内部温度不超过约10°C。约4小时后,用Et2O(300mL)和水(300ml)稀释反应混合物。分离有机层,用饱和NaHCO3水溶液(300mL)和盐水(200mL)洗涤,用MgSO4干燥,过滤并真空浓缩得到标题化合物(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯。产率:(19.5g,99%)。LC/MS(方法a)Rt=2.37分钟;MS m/z:354356(m+H)+。

(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯的合成路线

图 (3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯的合成路线

安全信息

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(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯 上下游产品信息

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