CS-2696

CS-2696

中文名称CS-2696
中文同义词化合物AZD-0364;(R)-7-(3,4-二氟苄基)-6-(甲氧基甲基)-2-(5-甲基-2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)-6,7-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-8(5H)-酮;ATG-017
英文名称AZD0364
英文同义词AZD0364;CS-2696;AZD 0364;AZD0364;ERK2 INHIBITOR;ERK2 inhibitor;ADZ0346;Imidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one, 7-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-6-(methoxymethyl)-2-[5-methyl-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-, (6R)-;Tizaterkib;AZD-0364/Tizaterkib
CAS号2097416-76-5
分子式C24H24F2N8O2
分子量494.5
EINECS号
相关类别医药原料;API
Mol文件2097416-76-5.mol
结构式CS-2696 结构式

CS-2696 性质

沸点716.0±70.0 °C(Predicted)
密度1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:41.67(最大浓度 mg/mL);84.27(最大浓度 mM)
DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);50.56(最大浓度 mM)
DMF:PBS ( pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.01(最大浓度 mM)
乙醇:54.5(最大浓度 mg/mL);110.21(最大浓度 mM)
形态结晶固体
酸度系数(pKa)2?+-.0.10(Predicted)

CS-2696 用途与合成方法

AZD0364 (ATG-017) 是一种ERK1/2抑制剂,对ERK2的IC50值为0.6 nM。
TargetValue
ERK2
()
0.6 nM

AZD0364对MAPK信号通路的直接下游底物具有高细胞活性(如在BRAF。

AZD0364在各个物种中具有良好的口服药代动力学。在移植瘤模型中,AZD0364在肿瘤中以浓度依赖性方式抑制磷酸化p90RSK1。在KRAS突变的NSCLC Calu 6移植瘤模型中,AZD0634诱导肿瘤的消退,在此模型中,AZD0634可与selumetinib安全有效地进行结合给药。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-111483Tizaterkib1 mg1173元
2024/01/25HY-111483CS-2696
Tizaterkib
2097416-76-55 mg2800元

CS-2696 上下游产品信息

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